Chat

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Sphynx : le syndrome myasthénique congénital (CAT-CMS), la détermination du roupe sanguin (CAT-BLOOD), Cardiomyopathie hypertrophique type 4 (CAT-HCM4) et l'hypokalémie (CAT-HK).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Ragdoll: la cardiomyopathie hypertrophique type 3 (CAT-HCM3) et la polykystose rénale (CAT-PKD)

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Persan: la détermination du groupe sanguin (CAT-BLOOD) et la polykystose rénale (CAT-PKD).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Maine Coon : la cardiomyopathie hypertrophique type 1 (CAT-HCM1), la polykystose rénale (CAT-PKD), la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDef) et l'atrophie musculaire spinale (CAT-SMA).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Lykoi : la polykystose rénale (CAT-PKD), la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDef), la détermination du groupe sanguin par ADN (CAT-BLOOD) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Chez les chats domestiques, les groupes sanguins courants sont A et B, un troisième groupe sanguin rare AB est également connu. Cette dénomination est déroutante puisque le type AB n'est pas le résultat de la présence des groupes sanguins A et B. Une mutation génétique associée au groupe sanguin B chez la plupart des chats a été identifiée. Le test génétique permet ainsi de déterminer si un chat est bb (groupe sanguin B), Nb (porteur d'allèle b de groupe sanguin A ou AB) NN (type sanguin A ou AB). Ce test est particulièrement important chez les chats en raison de l'isoérythrolyse néonatale. En effet, le colostum d'une mère du groupe sanguin B peut tuer le chaton s'il est du groupe sanguin A ou AB.

Chaque chat a sa propre signature ADN. Il s'agit en quelque sorte de sa carte d'identité génétique reprennant les 15 microsatellites recommandés par l'ISAG (Société Internationale de Génétique Animale).

L'atrophie musculaire spinale féline est une maladie du système nerveux. Cette pathologie se caractérise par des anomalies de la marche dues à la perte de motoneurones dans la partie inférieure de la moelle épinière et à l'atrophie des muscles des membres postérieurs. Les chatons atteints présentent les premiers signes de la SMA vers l'âge de 3-4 mois.

La déficience en pyruvate kinase est une anémie hémolytique qui diminue la longévité des érythrocytes (globules rouges). Chez le chat domestique, la déficience en pyruvate kinase a une grande variabilité dans l'apparition et la gravité des symptômes cliniques. Les symptômes de cette anémie peuvent comprendre une léthargie sévère, une faiblesse, une perte de poids, une jaunisse et une hypertrophie abdominale.

La polykystose rénale est une maladie héréditaire qui entraîne la formation de kystes rénaux conduisant à l'insuffisance rénale. Les kystes de la PKD se présentent souvent avant l'âge d'1 an tandis que l'insuffisance rénale survient généralement plus tardivement.