Chat

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour le Devon Rex: le syndrome myasthénique congénital (CAT-CMS) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Burmese: la dysplasie frontonasale (CAT-BHD), l'hypokaliémie (CAT-HK) et la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Bombay: la dysplasie frontonasale (CAT-BHD), l'hypokaliémie (CAT-HK) et la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Bengal: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-BEN).

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour l'Angora Turc: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et la sensibilité aux médicaments (CAT-MDR1).

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour l'Australian Mist: l'hypokaliémie (CAT-HK), la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF), la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour l'Abyssin: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

L’atrophie progressive de la rétine (APR) liée au gène AIPL1 est une maladie génétique héréditaire décrite chez le chat persan. Elle provoque une dégénérescence rapide des photorécepteurs de la rétine, avec un début de perte cellulaire dès l’âge de 5 semaines et une atteinte sévère vers 16 semaines. Les premiers signes cliniques incluent une diminution précoce de la vision nocturne, suivie d’une perte de la vision diurne.

La gangliosidose 1 (GM1) est une maladie génétique mortelle due à un déficit de l’enzyme β-galactosidase. Cette enzyme sert normalement à dégrader certains lipides complexes appelés gangliosides, en particulier le ganglioside GM1. En l’absence de cette enzyme, ces composés s’accumulent progressivement au sein des cellules, en particulier dans le tissu nerveux. La maladie se manifeste généralement vers l’âge de 3 mois et atteint son stade terminal vers 9 à 10 mois, avec apparition de cécité et de crises épileptiformes. Les animaux présentent une démarche vacillante, une perte de coordination, des tremblements et une faiblesse musculaire progressive, conduisant à un déclin neurologique sévère.

Chez les chats domestiques, les groupes sanguins courants sont A et B, un troisième groupe sanguin rare AB est également connu. Cette dénomination est déroutante puisque le type AB n'est pas le résultat de la présence des groupes sanguins A et B. Une mutation génétique associée au groupe sanguin B chez la plupart des chats a été identifiée. Le test génétique permet ainsi de déterminer si un chat est bb (groupe sanguin B), Ab (porteur d'allèle b de groupe sanguin A ou AB) ou AA (type sanguin A ou AB). Ce test est particulièrement important chez les chats en raison de l'isoérythrolyse néonatale. En effet, le colostum d'une mère du groupe sanguin B peut tuer le chaton s'il est du groupe sanguin A ou AB.

Ce test analyse les mutations spécifiques à la race Neva Masquerade et n'est pas valide pour les autres races.