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La cardiomyopathie hypertrophique féline (HCM) est caractérisée par une hypertrophie ventriculaire gauche. Les symptômes sont variables d'un individu à l'autre et incluent une insuffisance cardiaque, fatiguabilité et dans certains cas la mort de l'animal. La mutation causale est différente entre les races. Le HCM1 est spécifique pour le Maine Coon

La cardiomyopathie hypertrophique féline (HCM) est caractérisée par une hypertrophie ventriculaire gauche. Les symptômes sont variables d'un individu à l'autre et incluent une insuffisance cardiaque, fatiguabilité et dans certains cas la mort de l'animal. La mutation causale est différente entre les races. Le HCM3 est spécifique pour le Ragdoll

La cardiomyopathie hypertrophique féline (HCM) est caractérisée par une hypertrophie ventriculaire gauche. Les symptômes sont variables d'un individu à l'autre et incluent une insuffisance cardiaque, fatiguabilité et dans certains cas la mort de l'animal. La mutation causale est différente entre les races. Le HCM4 est spécifique pour le Sphynx

Le syndrome myasthénique congénital, aussi appelé spasticité, est une maladie causant une faiblesse musculaire congénitale. Les chats atteint adoptent fréquemment une position caractéristique d'écureuil en reposant leur pattes avant sur un objet. Les signes de la maladie apparaissent vers l'âge de 3 semaines. La maladie peut évoluer lentement mais les sujets atteints meurent généralement avant 2 ans.

La mutation FOLD induit le phénotype des oreilles repliées caractéristiques de la race Scottish Fold. Les chats porteurs de cette mutation peuvent également avoir des problèmes de santé liés au cartilage et aux os, notamment des membres déformés, une queue épaissie et rigide et une arthrose progressive. L'âge d'apparition et la progression de ces effets secondaires sont très variables. Les chats présentant deux copies de la mutation FOLD sont plus sujets à ces problèmes de santé que les hétérozygotes (porteurs d’une seule copie).

La cystinurie est due à une manque de réaboption rénale de l'acide aminé appelé cystine. Cet excès de cystine urinaire provoque la formation de cristaux, qui peuvent entraîner la formation de calculs au niveau du rein et/ou la vessie. Les chats atteints de cystinurie souffrent d'inflammations répétées des voies urinaires.

La Sensibilité Médicamenteuse est une mutation génétique d’une protéine qui transporte les médicaments hors du cerveau. Cette mutation entraîne une sensibilité à certains médicaments, dont l'ivermectine et le lopéramide. En raison de cette absence d'élimination des médicaments du cerveau, les chats atteints présentent des symptômes neurologiques tels que des crises d'ataxie ou même la mort. La mutation MDR1 a, pour l'instant, été identifiée dans les races reprises ci-dessous, cependant le test peut être réalisé dans n'importe quelle race.

La polydactylie chez les chats est un trait génétique où un chat naît avec plus de 18 doigts, les doigts supplémentaires apparaissant sur les pattes avant et/ou arrière. Le nombre et l'emplacement de ces doigts supplémentaires peuvent varier, mais suivent souvent certains motifs spécifiques. En plus des doigts supplémentaires, les chats polydactyles peuvent présenter de légères modifications inoffensives de la forme des poignets (carpe) ou des chevilles (tarse). Cette condition est généralement sans danger et n’affecte pas la santé globale du chat.

L'atrophie progressive de la rétine cause une cécité dûe à la destruction des bâtonnets. La perte de la vue s'opère dès l'âge de 7 semaines et décline progressivement jusqu'à devenir quasi-totale vers l'âge de 2 ans.

L'atrophie progressive de la rétine cause une cécité dûe à la destruction des photorecepteurs de la rétine. La perte de la vue s'opère dès l'âge de 7 mois et décline progressivement jusqu'à devenir quasi-totale vers l'âge de 3 à 5 ans.