L’atrophie progressive de la rétine (APR) liée au gène AIPL1 est une maladie génétique héréditaire décrite chez le chat persan. Elle provoque une dégénérescence rapide des photorécepteurs de la rétine, avec un début de perte cellulaire dès l’âge de 5 semaines et une atteinte sévère vers 16 semaines. Les premiers signes cliniques incluent une diminution précoce de la vision nocturne, suivie d’une perte de la vision diurne.

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