Chat

La protéine ASIP interagit avec le récepteur de la mélanocortine 1 pour alterner entre les pigments noirs et rouges, créant ainsi un motif de bandes dans les poils. Des mutations dans le gène de la protéine ASIP empêchent ce changement de se produire, ce qui donne des poils de couleur uniforme. La couleur du pelage du chat dépend également de l'expression et des interactions complexes avec d'autres gènes

Les chats ayant le gène brun présentent des quantités réduites du pigment noir et appraisent donc de couleur brune. Deux mutations sont testées, la première est responsable de la couleur chocolat et la seconde de la couleur cannelle. La couleur du pelage du chat dépend également de l'expression et des interactions complexes avec d'autres gènes

Le gène ambre entraine progressivement le changement de la couleur de robe des chatons, noire à la naissance, en une couleur de robe ambrée. Ce changement s'observe essentiellement pendant la première année. La couleur du pelage du chat dépend également de l'expression et des interactions complexes avec d'autres gènes

La mutation colorpoint est associée à la production de pigments sensibles à la température. La production de pigments est réduite dans les zones plus chaudes du corps, ce qui entraîne une pigmentation plus foncée dans les extrémités plus froides du chat (pattes, oreilles, etc.). Dans le phénotype siamois, l'expression pigmentaire est limitée aux extrémités du chat (pattes, queue, oreilles, visage). Dans le phénotype birman, l'expression pigmentaire se traduit par une plus grande distribution des pigments sur le corps et des points plus foncés que le corps.

La mutation du gène MLPH entraine une dilution de l'intensité de la couleur de la robe. Le pelage noir devient bleu, l'orange devient crème et le pelage chocolat est dilué en lilas.

Les chats porteurs de l'allèle DW (blanc dominant) ont un pelage de couleur blanche. Cette mutation est également associée à des problèmes d'auditions et de surdité. Les chats porteurs de deux allèles mutés ont plus de probabilités de présenter des problèmes d'audition que les chats porteurs d'un seul allèle.

La mutation albinos est une mutation rare qui produit un pelage blanc et des yeux bleus, et qui est récessive par rapport aux mutations colorpoint (voir test CAT-COLOPOINT).

Différentes mutations du gène FGF5 produisent des poils longs chez le chat. Progenus teste la mutation 4 présente dans de nombreuses races

La mutation du gène KRT71 est responsable de la quasi-absence de poils chez le Sphynx. Cette altération génétique perturbe la production normale des poils, entraînant une perte presque totale de pelage.

Le pelage frisé distinctif du Devon Rex est le résultat d'une mutation génétique dans le gène KRT71, essentiel pour la formation des poils. Cette mutation provoque une altération dans la structure des poils, donnant au pelage du Devon Rex son apparence caractéristique, avec des boucles serrées et une texture unique. Tous les Devon Rex analysés possèdent deux copies de cette mutation, ce qui signifie qu'elle est fixée dans la race et détermine le phénotype frisé. Cette mutation est spécifique au Devon Rex et n'a pas été observée dans d'autres races de chats rexoid ou dans les variétés de chats sans poils, soulignant ainsi son unicité au sein de cette race.