Hond

Cerebellaire degeneratie met myositis is een degeneratieve encefalopathie. De klinische symptomen bij aangetaste honden zijn zeer variabel en kunnen spierzwakte, gegeneraliseerde ataxie en hypermetrie omvatten. De leeftijd waarop neurologische symptomen optreden ligt tussen 10 weken en 6 maanden.

Neuronen zijn bedekt met een myelineschede, bij honden met hypomyelinisatie is de dikte van deze schede verminderd. De eerste symptomen worden waargenomen vanaf de leeftijd van 1 tot 2 weken en omvatten tremoren en evenwichtsproblemen. In de meeste gevallen verdwijnen de symptomen na 3-4 maanden.

Primaire hyperoxalurie wordt gekenmerkt door de vorming van oxalaatkristallen, voornamelijk in de nieren, die nierstenen, ernstig nierfalen en buikpijn veroorzaken. De eerste symptomen verschijnen op een leeftijd van ongeveer 3 tot 4 weken. Aangetaste pups worden meestal geëuthanaseerd.

Progressieve retinale atrofie (PRA) veroorzaakt gezichtsstoornissen als gevolg van de degeneratie van de fotoreceptoren in het netvlies. De symptomen verschijnen gewoonlijk vanaf de leeftijd van 5 jaar.

Hyperurikemie, ook wel hyperuricosurie genoemd, is een genetische afwijking die de oorzaak is van overmatige uitscheiding van urinezuur via de urine. De klinische tekenen van de ziekte zijn stenen in de blaas of de nieren. Er kan bij elk ras worden getest op HUU, maar de ziekte komt het meest voor bij de onderstaande rassen.

Maligne hyperthermie, ook wel bekend als ‘canine stress syndrome’, is een potentieel dodelijke genetische afwijking. De klinische tekenen van maligne hyperthermie zijn hevige spiercontracties, verhoogde hartslag en koorts. De symptomen worden veroorzaakt door bepaalde verdovingsmiddelen, maar ook door intensieve lichaamsbeweging en bepaalde voedingsmiddelen. Maligne hyperthermie kan worden getest bij elk ras, maar komt het meest voor bij de onderstaande rassen.

Tussenwervelschijfziekte is een abnormale vroegtijdige degeneratie van de tussenwervelschijven. Bij chondrodystrofische rassen veroorzaakt vroegtijdige verkalking van de tussenwervelschijfkern degeneratie van de schijven bij jonge honden. Deze abnormale schijven zijn vatbaar voor een hernia in het wervelkanaal, waar ontstekingen en bloedingen ernstige pijn en neurologische disfunctie kunnen veroorzaken, de zogenaamde tussenwervelschijfziekte. Deze pathologie kan leiden tot de dood van het dier. Er kan bij elk ras worden getest op IVDD, maar de ziekte komt het meest voor bij de onderstaande rassen.

Neuro-axonale dystrofie is een zeldzame erfelijke neurologische aandoening die wordt gezien bij de Spanish Water Dog.
De symptomen verschijnen tussen zes en elf maanden en ontwikkelen zich langzaam, met afwijkingen in de gang, gedragsveranderingen en soms incontinentie.
Bij onderzoek wordt een lichte scheefstand van het hoofd, matige ataxie, verminderde reflexen en andere neurologische problemen zoals sensorische, visuele of spiertekorten waargenomen.
De ziekte is ernstig en multifocaal, en getroffen honden worden meestal voor hun tweede levensjaar geëuthanaseerd. Deze test wordt ook aanbevolen voor de Lagotto Romagnolo als onderdeel van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie het officiële programma).

Multifocale CMR3-retinopathie is een genetische aandoening die meerdere scheuren en loslatingen van het netvlies veroorzaakt. In milde gevallen vertoont de hond vaak geen problemen met het gezichtsvermogen ondanks het abnormale uiterlijk van het netvlies.

Progressieve retina-atrofie (IFT122) is een genetische aandoening bij de Finse Lappenhond die geleidelijke degeneratie van het netvlies veroorzaakt, waarbij voornamelijk het nachtzicht wordt aangetast. Vroege tekenen zijn nachtblindheid en diffuse tapetum-hyperreflectiviteit, detecteerbaar via een oogheelkundig onderzoek. De ziekte verloopt meestal langzaam, en sommige honden behouden nog gedeeltelijk zicht op oudere leeftijd.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de Finse Lappenhond in het kader van het fokprogramma dat door de Vlaamse overheid is opgezet (zie officieel programma).