Hond

Dislocatie van de ooglens is een autosomaal recessieve oogziekte die ontsteking en glaucoom veroorzaakt. Dislocatie van de ooglens verschijnt op de leeftijd van 3 tot 8 jaar. De lens verplaatst zich van zijn normale positie (dislocatie) met symptomen zoals rode en tranende ogen. Als PLL niet wordt behandeld, kan de ziekte snel leiden tot blindheid. De test kan bij elk ras worden uitgevoerd, maar wordt het meest afgenomen bij de onderstaande rassen.

Gemuteerde honden zijn naakt op de uiteinden van de poten, de staart en de bovenkant van het hoofd na. Sommige honden hebben zeer abnormale tanden, waarvan er veel ontbreken. Bij de Chinese gekuifde naakthond kan het paren van haarloze individuen leiden tot een vermindering van de nestgrootte, omdat de aanwezigheid van een dubbele dosis van de mutatie bij homozygote pups resulteert in prenatale sterfte.

Degeneratieve myelopathie is een neurodegeneratieve ziekte met een langzaam verloop die op latere leeftijd begint (8 jaar of ouder). Het eerste klinische teken is ataxie van de achterste ledematen. Naarmate de ziekte vordert, neemt de vaak waargenomen asymmetrische zwakheid toe en tast dan de voorste ledematen aan, wat resulteert in een paraplegie. Het merendeel van de dieren met DM2/DM2 ontwikkelt geen symptomen. Het elimineren van deze dieren uit de fokstrategie vermindert de genetische variatie van het ras en daarom beveelt Progenus deze test niet aan.

Dit profiel omvat vijf specifieke analyses met betrekking tot de vachtkleur: agouti (DOG-LOCUS-A), bruin (DOG-LOCUS-B), extensie (DOG-LOCUS-E), dominant zwart (DOG-LOCUS-K) en verdunning (DOG-LOCUS-D).

Locus A of het agouti-gen heeft een invloed op de kleur van de vacht van de hond. Er zijn 4 varianten van locus A: Ay (fawn of zand), Aw (wolfsgrijs of wolfszand), at (zwart en bruin), en a (zwart recessief). De kleur van de vacht van de hond is het resultaat van de interactie van verschillende genen waaronder de loci A, B, E en K.

Locus B (bruin) verwijst naar een mutatie in het TYRP1-gen die de bruine kleur van de vacht veroorzaakt, ook wel bekend als lever of chocolade. Het zwarte allel (B) is dominant over de bruine allelen (bs, bd, bc). Bij honden met rode of gele haren verandert het bruine allel niet de kleur van de vacht, maar wel de kleur van de neus en de voetzolen. Andere mutaties kunnen de bruine kleur van de vacht veroorzaken bij Australische herder (DOG-LOCUS-B-BGAUST) en Lancashire Heeler (DOG-LOCUS-B-LHEELER). Deze test detecteert niet de mutatie voor chocolade bij Franse bulldogs (DOG-COCOA).

 

De B (bruin) locus verwijst naar verschillende mutaties in het TYRP1-gen die de bruine vachtkleur veroorzaken. Bij de Lancashire Heeler is een specifieke mutatie (be) vastgesteld naast de klassieke mutaties (bs, bd, bc) van de Locus-B test.

De B (bruin) locus verwijst naar verschillende mutaties in het TYRP1-gen die de bruine vachtkleur veroorzaken. Bij de Australische herder is een specifieke mutatie (b4) vastgesteld naast de klassieke mutaties (bs, bd, bc) van de Locus-B test.

Locus E of extensie verwijst naar een mutatie in het MC1R-gen. Honden met één of twee dominante E-allelen produceren eumelanine (zwart pigment), terwijl honden met twee exemplaren van het e-allel een rode of gele vacht hebben. Bij honden met minimaal één E-allel wordt de vachtkleur bepaald door andere genen, waaronder loci A, B, D en K.

Twee andere varianten van deze mutatie werden in 2018 geïdentificeerd: allel e^2 aanwezig bij de Australische veedrijvershond (zie DOG-LOCUS-E-CATTLEDOG) en allel e^3 bij de Husky (zie DOG-LOCUS-E-HUSKY).

Locus E of extensie verwijst naar een mutatie in het MC1R-gen. Voor deze test code, is de geteste mutatie de e^3 mutatie. Bij de husky zullen honden met twee exemplaren van het e^1 of e^3 allel een witte vacht hebben. Voor het e^1 allel en andere rassen, zie de volgende link: DOG-LOCUS-E.