Hond

Progressieve atrofie van het netvlies is een erfelijke oogziekte die wordt gekenmerkt door bilaterale degeneratie van de fotoreceptorcellen van het netvlies, wat leidt tot progressief verlies van het zicht en vervolgens totale blindheid. Andere mutaties kunnen progressieve atrofie van het netvlies veroorzaken. PRA1 is aanwezig bij meer dan 60% van de gediagnosticeerde golden retrievers.

Dysplasie van staafjes en kegeltjes type 1 is een van de verschillende vormen van progressieve atrofie van het netvlies (PRA). De degeneratie van de fotoreceptoren leidt tot blindheid vóór de leeftijd van twee jaar.

Dysplasie van staafjes en kegeltjes type 4 is een van de verschillende vormen van progressieve atrofie van het netvlies (PRA). Deze mutatie leidt tot PRA op latere leeftijd en na de leeftijd van 7 jaar treedt er blindheid op.

Multifocale retinopathie is een oogziekte waarvan de symptomen optreden op een leeftijd van 11 tot 16 weken. Getroffen honden hebben meerdere cirkelvormige gebieden van netvliesloslating. Onder het losgelaten netvlies hoopt zich vloeistof, wat blaarvorming in het oog veroorzaakt. De aandoening verloopt traag en leidt meestal niet tot blindheid.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de Boxer, Boston Terrier, Cairn Terrier, Jack Russel Terrier, Pyrenean Mountain Dog, Miniature Spitz, Rhodesian Ridgeback in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie officieel programma).

Multifocale retinopathie is een oogziekte waarvan de symptomen optreden op een leeftijd van 11 tot 16 weken. Getroffen honden hebben meerdere cirkelvormige gebieden van netvliesloslating. Onder het losgelaten netvlies hoopt zich vloeistof, wat blaarvorming in het oog veroorzaakt. De aandoening verloopt traag en leidt meestal niet tot blindheid.

Dystrofie van staafjes en kegeltjes wordt gekenmerkt door de relatief vroege degeneratie van de kegelvormige fotoreceptoren met behoud van de functionaliteit van de staafjes. De eerste klinische verschijnselen doen zich voor rond de leeftijd van 1 tot 2 jaar en gaan over naar volledige blindheid.

Dieren met CSNB vertonen verschillende klinische symptomen zoals nachtblindheid en verschillende visuele deficiënties. 

Progressieve atrofie van het netvlies type Dwergspaniel (PAP PRA1) is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door degeneratie van de staafvormige fotoreceptoren in het oog. De eerste symptomen van gezichtsverlies verschijnen op de leeftijd van 4 tot 6 jaar.

Dislocatie van de ooglens is een autosomaal recessieve oogziekte die ontsteking en glaucoom veroorzaakt. Dislocatie van de ooglens verschijnt op de leeftijd van 3 tot 8 jaar. De lens verplaatst zich van zijn normale positie (dislocatie) met symptomen zoals rode en tranende ogen. Als PLL niet wordt behandeld, kan de ziekte snel leiden tot blindheid. De test kan bij elk ras worden uitgevoerd, maar wordt het meest afgenomen bij de onderstaande rassen.

Gemuteerde honden zijn naakt op de uiteinden van de poten, de staart en de bovenkant van het hoofd na. Sommige honden hebben zeer abnormale tanden, waarvan er veel ontbreken. Bij de Chinese gekuifde naakthond kan het paren van haarloze individuen leiden tot een vermindering van de nestgrootte, omdat de aanwezigheid van een dubbele dosis van de mutatie bij homozygote pups resulteert in prenatale sterfte.