Hond

Spinocerebellaire ataxie (SCA of SAMS) is een genetische aandoening van het zenuwstelsel. Aangetaste honden vertonen de eerste tekenen van ataxie als ze ongeveer 3 tot 6 maanden oud zijn. De symptomen van deze ziekte zijn een verlies van evenwicht, een progressief gebrek aan coördinatie tot het totale verlies van mobiliteit.
Er is een andere test voor late spinocerebellaire ataxie. Voor meer informatie, zie de DOG-LOA test.

Lethal acrodermatitis is een genetische ziekte van het immuunsysteem. De klinische symptomen zijn huidlaesies aan de poten en de snuit, die tot secundaire infecties leiden. Bovendien veroorzaken de letsels hyperkeratose van de voetzolen en vervorming van de nagels. Aangetaste pups lijden ook aan diarree, bronchopneumonie en groeistoornissen. De eerste symptomen verschijnen snel na de geboorte. Aangetaste pups sterven meestal voor ze 2 jaar oud zijn of worden geëuthanaseerd.

Familiaire nefropathie (FN) is een genetische ziekte die de nieren aantast. Honden ontwikkelen progressief nierfalen dat tot de dood leidt. De eerste symptomen doen zich meestal voor tussen 6 maanden en 2 jaar en omvatten overmatig waterverbruik, gewichtsverlies, verminderde eetlust, diarree en braken.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de English Springer Spaniel in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie officieel programma).

Polyneuropathie (AMPN) is een genetische neuromusculaire ziekte. Symptomen kunnen zijn: onverdraagzaamheid bij inspanning, spieratrofie, vooral in de achterpoten, verlamming van het strottenhoofd met als gevolg een verandering in het blaffen en een luidruchtige ademhaling. De eerste tekenen van de ziekte verschijnen tussen de leeftijd van 3 en 19 maanden.

Osteogenesis imperfecta, ook wel bekend als ‘breekbare botten’, wordt gekenmerkt door botten en tanden die brozer zijn dan normaal en wordt veroorzaakt door een abnormaal steunweefsel.

Leuko-encefalomyelopathie (LEMP) is een neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door een progressief verlies van mobiliteit en coördinatie van de ledematen. De eerste symptomen verschijnen gewoonlijk tussen 1 en 3 jaar.

X-gebonden ectodermale dysplasie is een ziekte die wordt gekenmerkt door ontbrekende of misvormde tanden en het ontbreken van zweetklieren. Deze ziekte wordt recessief en X-gebonden overgedragen; de mannelijke dieren die de mutatie dragen worden dus allemaal getroffen. Daarentegen worden alleen vrouwelijke dieren met 2 kopieën van het gemuteerde allel getroffen.

Spinocerebellaire ataxie (LOA) is een genetische aandoening van het zenuwstelsel. Aangetaste honden vertonen de eerste tekenen van ataxie als ze ongeveer 6 tot 12 maanden oud zijn. De symptomen van deze ziekte zijn een verlies van evenwicht, een progressief gebrek aan coördinatie tot het totale verlies van mobiliteit.

Er is een andere test voor spinocerebellaire ataxie. Voor meer informatie, zie de DOG-SCA test.

 

Polyneuropathie type 1 (LNP1) is een progressieve neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door gegeneraliseerde zwakte, hypotonie, larynxverlamming en spieratrofie, vooral van de achterste ledematen. De leeftijd waarop de symptomen beginnen, kan variëren van 1 tot 11 jaar.

De ziekte van Von Willebrand is een ziekte die overmatige bloedingen veroorzaakt door een gebrek aan of een verminderde concentratie van de von willebrandfactor (vWF), een bloedstollingseiwit. Deze ziekte wordt overgeërerfd als een dominante eigenschap met onvolledige penetrantie, wat betekent dat niet alle honden met de vWF-mutatie klinische tekenen van de ziekte zullen vertonen.