Cane

L'iperuricemia, nota anche come iperuricosuria, è un difetto genetico che causa livelli elevati di acido urico nelle urine. I segni clinici della malattia consistono nella presenza di calcoli a livello della vescica o dei reni. L'iperuricosuria (HUU) può essere testata su qualsiasi razza, ma si riscontra più frequentemente nelle razze elencate di seguito.

L'ipertermia maligna, nota anche come sindrome da stress canino, è un'anomalia genetica potenzialmente fatale. I segni clinici dell'ipertermia maligna consistono in contrazioni muscolari estreme, aumento della frequenza cardiaca e febbre. Tali sintomi sono innescati da alcuni anestetici, ma anche dall'esercizio fisico intenso e da determinati alimenti. L'ipertermia maligna può essere testata su qualsiasi razza, ma si riscontra più frequentemente nelle razze elencate di seguito.

La malattia del disco intervertebrale (discopatia) è una degenerazione precoce anomala dei dischi intervertebrali. Nelle razze condrodistrofiche, una calcificazione precoce del nucleo polposo provoca una degenerazione del disco nei cani giovani. Tali dischi anomali sono predisposti all'ernia nel canale spinale, dove l'infiammazione e l'emorragia possono provocare forti dolori e disfunzioni neurologiche, questa patologia è nota come malattia del disco intervertebrale. Questa patologia può determinare il decesso dell'animale. La malattia del disco intervertebrale (IVDD) può essere testata su qualsiasi razza, ma si riscontra più frequentemente nelle razze elencate di seguito.

La distrofia neuro-assonale è una rara malattia neurologica ereditaria osservata nello Spanish Water Dog.
I sintomi compaiono tra i sei e gli undici mesi di età e progrediscono lentamente, con anomalie della deambulazione, cambiamenti comportamentali e talvolta problemi di incontinenza.
All’esame si osservano una leggera inclinazione della testa, atassia moderata, riflessi ridotti e altri disturbi neurologici come deficit sensoriali, visivi o muscolari.
La malattia è grave e multifocale, e i cani colpiti vengono generalmente sottoposti a eutanasia prima dei due anni. Questo test è consigliato anche per il Lagotto Romagnolo nell’ambito del programma di allevamento del governo fiammingo

La retinopatia multifocale CMR3 è una malattia genetica che provoca molteplici lacerazioni e distacchi della retina. Nei casi lievi, il cane spesso non presenta problemi di vista nonostante l’aspetto anomalo della retina.

L’atrofia progressiva della retina (IFT122) è una malattia genetica del Cane Lappone finlandese che provoca una degenerazione graduale della retina, colpendo principalmente la visione notturna. I primi segni includono cecità notturna e iper-riflettività diffusa del tapetum, rilevabili tramite esame oftalmologico. La progressione della malattia è generalmente lenta, e alcuni cani possono mantenere una visione parziale in età avanzata.

Questo test è inoltre consigliato per il Cane Lappone finlandese nell’ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo del Belgio.

La malattia di Pompe (glicogenosi di tipo II) è una malattia genetica che altera il metabolismo del glucosio, causando un accumulo eccessivo di glicogeno nell’organismo. I cani colpiti sviluppano debolezza muscolare progressiva, ipertrofia cardiaca e possono presentare un megaesofago con rigurgiti e vomito. Questa malattia porta spesso a gravi complicazioni cardio-respiratorie e conduce generalmente a morte prematura intorno ai 18 mesi.

La paracheratosi nasale ereditaria è una malattia genetica del Greyhound che interessa la corneogenesi, provocando un ispessimento anomalo dello strato corneo dell’epidermide del naso. I sintomi principali includono un naso ispessito, secco e ruvido, spesso ricoperto di croste e con fessure. La condizione può provocare disagio locale e, in alcuni casi, dolore se le fessure sono profonde.

Questo test è inoltre consigliato per i Saluki nell’ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo (Belgio).

La trombastenia di Glanzmann è una malattia emorragica ereditaria legata a un difetto della glicoproteina piastrinica αIIbβ3, fondamentale per l’aggregazione piastrinica.
In assenza di questa glicoproteina funzionale, il tappo piastrinico si forma in modo inefficace, causando sanguinamenti eccessivi dopo traumi o interventi chirurgici.

L’atassia spastica è una malattia neurologica descritta nel Cane da montagna dei Pirenei. È caratterizzata da una degenerazione del sistema nervoso centrale associata a un coinvolgimento dei nervi periferici. I segni clinici possono comparire già a partire dai 4 mesi di età. I cani colpiti mostrano perdita di coordinazione (atassia) e rigidità muscolare progressiva. La malattia evolve lentamente nel corso di diversi anni.