Cane

Il lupus eritematoso esfoliativo è una malattia genetica cutanea i cui sintomi consistono in eritema, formazione di croste, alopecia e desquamazione della pelle. I primi segni della malattia si manifestano generalmente nel primo anno di vita.

La sordità bilaterale e la sindrome vestibolare sono una malattia genetica che interessa il sistema nervoso. I segni clinici di questa patologia includono sordità, inclinazione della testa, movimenti circolari, mancanza di coordinazione degli arti e movimenti oculari anomali. I primi sintomi (sordità) si manifestano generalmente verso le 3 settimane di vita.

L'atassia spinocerebellare è una malattia genetica che causa la degenerazione delle cellule nervose. I sintomi di questa patologia consistono in disturbi motori progressivi che sfociano nell'incapacità di camminare così come in deficit propriocettivo degli arti posteriori. I primi segni clinici si manifestano generalmente tra i 4 e i 19 mesi di età.

L'encefalopatia per difetto della fissione dei mitocondri è una malattia genetica del sistema nervoso.  I bullmastiff affetti da encefalopatia per difetto della fissione dei mitocondri (MFE) presentano una serie di sintomi, quali atassia, disturbi visivi, anomalie progressive dell'andatura e comportamentali. I primi segni clinici si osservano in genere intorno ai 6 mesi di età.

La distrofia neuroassonale è una malattia genetica neurodegenerativa. I sintomi consistono in vari sintomi neurologici, come andatura anomala, perdita di equilibrio, tremori della testa e movimenti involontari degli occhi (nistagmo).

La leucoencefalomielopatia (PML) è una malattia neurodegenerativa caratterizzata da una perdita progressiva della mobilità e della coordinazione degli arti. I primi sintomi si manifestano generalmente tra 1 e 4 anni.

L'ipercheratosi digitale è una malattia genetica che causa la proliferazione delle cellule epidermiche. I sintomi che caratterizzano questa patologia sono l'ispessimento e l'indurimento dei cuscinetti di tutte e quattro le zampe. I primi segni clinici si manifestano generalmente durante il primo anno di vita.

Nei cuccioli affetti da CHG, la funzione tiroidea è ridotta. I principali sintomi sono rappresentati da ghiandole tiroidee ipertrofizzate, gozzo e ritardo nella crescita. I primi segni clinici si manifestano alcune settimane dopo la nascita.

L'atrofia progressiva della retina è una malattia oculare ereditaria caratterizzata da una degenerazione bilaterale delle cellule fotorecettrici della retina, con conseguente perdita progressiva della vista e in ultima istanza cecità totale. Ulteriori mutazioni possono determinare l'atrofia progressiva della retina. 

La miotonia congenita è una malattia genetica che interessa il meccanismo di contrazione muscolare, i cui sintomi principali sono ipertrofia muscolare, andatura rigida, difficoltà di deglutizione e anomalie della dentizione. I segni clinici si manifestano alcune settimane dopo la nascita.