Cane

I cani affetti da POAG presentano una pressione intraoculare elevata che comporta la perdita della vista e, in genere, la dislocazione del cristallino (PLL). I primi sintomi si manifestano generalmente tra 4 e 6 anni.

La labiopalatoschisi e la sindattilia sono anomalie genetiche dello sviluppo cranio-facciale con conseguente comunicazione diretta tra bocca e naso. I sintomi più comuni consistono in soffocamento, tosse e difficoltà di deglutizione. Può essere osservata inoltre la sindattilia (fusione delle dita).

La ceroidelipofuscinosi neuronale è una malattia genetica i cui sintomi comprendono disturbi comportamentali, declino cognitivo, atassia cerebellare, demenza, crisi epilettiche, nervosismo, aggressività, ipersensibilità agli stimoli, perdita di coordinazione, tremori, degenerazione retinica, moderata riduzione visiva in condizioni di scarsa illuminazione, ma buona acuità visiva in condizioni di luce intensa. II primi segni comportamentali si manifestano generalmente intorno ai 4-6 anni.

Il disrafismo spinale è una malattia genetica caratterizzata da sintomi presenti sin dalla nascita. I cuccioli affetti presentano anomalie neurologiche, tra cui disturbi della motricità a livello delle zampe posteriori. Gli adulti presentano un'andatura tipicamente anomala caratterizzata da un movimento simultaneo delle zampe posteriori o "bunny hopping".

La trombopatia è una malattia genetica che compromette la funzione piastrinica. Nella trombopatia, le piastrine non riescono ad aggregarsi correttamente tra loro e pertanto la coagulazione non procede normalmente. I sintomi più comuni di questa patologia consistono in epistassi ricorrenti, sanguinamento eccessivo delle gengive ed ematomi. È possibile inoltre osservare emorragie interne e feci nere o rosse. Nonostante i cani affetti da questa patologia siano a rischio di emorragia spontanea e interna, gli stessi possono non essere identificati finché non si esegue un intervento chirurgico o si verifica un trauma.  

La polineuropatia dello Zwergschnauzer è una malattia genetica neuromuscolare. I sintomi possono comportare un'intolleranza all'esercizio fisico, atrofia muscolare prevalentemente a carico delle zampe posteriori, paralisi laringea che determina un'alterazione dell'abbaiare e una respirazione rumorosa. I primi segni della malattia si manifestano generalmente intorno ai 3 mesi di età.

La degenerazione cerebellare con miosite è un'encefalopatia degenerativa. I segni clinici nei cani affetti sono alquanto variabili e possono includere debolezza muscolare, atassia generalizzata e ipermetria I segni neurologici si manifestano tra le 10 settimane e i 6 mesi di età.

I neuroni sono rivestiti da una guaina mielinica; nei cani con ipomielinizzazione, lo spessore di questa guaina è limitato. I primi sintomi sono osservabili a partire dall'età di 1 o 2 settimane e comprendono tremori e problemi di equilibrio. Nella maggior parte dei casi, i sintomi si attenuano dopo 3-4 mesi.

L'iperossaluria primaria è caratterizzata dalla formazione di cristalli di ossalato, prevalentemente nei reni, che provocano calcoli renali, insufficienza renale severa e dolori addominali. I primi sintomi si manifestano verso le 3-4 settimane di vita. I cuccioli affetti sono generalmente sottoposti a eutanasia.

L'atrofia progressiva della retina (PRA) determina una riduzione visiva dovuta alla degenerazione dei fotorecettori della retina. I sintomi si manifestano generalmente a partire dall'età di 5 anni.