Chien

La leucoencéphalomyélopathie (LEMP) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une perte progressive de la mobilité et de la coordination des membres. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 1 et 3 ans.

La dysplasie ectodermique liée à l’X est une maladie caractérisée par des dents manquantes ou mal formées et des glandes sudoripares absentes. Cette maladie est transmise de manière récessive liée à l’X, les mâles porteurs de la mutation seront donc tous atteints. Par contre, seules les femelles ayant 2 copies de l’allèle muté seront atteintes.

L’ataxie spinocérébelleuse (LOA) est une maladie génétique du système nerveux. Les chiens atteints présentent les premiers signes d'ataxie vers l'âge de 6 à 12 mois. Les symptômes de cette pathologie sont une perte d'équilibre, un manque de coordination progressif jusqu’à la perte totale de mobilité.

Un autre test pour l’ataxie spinocérébelleuse est disponible. Pour plus d’informations, consulter le test DOG-SCA.

La polyneuropathie de type 1 (LNP1) est une maladie neuromusculaire progressive caractérisée par une faiblesse généralisée, une hypotonie, une paralysie du larynx et une atrophie musculaire en particulier des membres postérieurs. L’âge d’apparition des symptômes peut varier entre 1 et 11 ans.

La maladie de von Willebrand est une maladie qui provoque des saignements excessifs en raison d'un manque ou d'un taux réduit de facteur de von Willebrand (vWF), une protéine de coagulation sanguine. Cette maladie est héritée en tant que trait dominant avec une pénétrance incomplète, ce qui signifie que les chiens porteurs de la mutation du vWF ne présenteront pas tous des signes cliniques de la maladie.

La polyneuropathie de type 2 (LNP2) est une maladie neuromusculaire progressive caractérisée par une faiblesse généralisée, une hypotonie, une paralysie du larynx et une atrophie musculaire en particulier des membres postérieurs. 

La maladie de von Willebrand est une maladie qui provoque des saignements excessifs en raison d'un manque ou d'un taux réduit de facteur de von Willebrand (vWF), une protéine de coagulation sanguine. 

La polyneuropathie de type 3 (LPPN3) est une maladie caractérisée par des difficultés respiratoires, souvent décrite comme une respiration bruyante ou rauque. Les autres signes cliniques, qui varient d'un chien à l'autre, comprennent des difficultés de déglutition, des modifications de la fréquence et de la qualité des aboiements, une démarche haute, un manque de coordination musculaire, une intolérance à l'exercice et une atrophie musculaire des membres.

Le syndrome des neutrophiles piégés est pathologie du système immunitaire. Les chiots atteints souffrent d'infections chroniques et présentent des retards de développement.

L’hypomyélinisation aussi connue sous le nom de Syndrome des chiots trembleurs ou Shaking pup syndrome est une pathologie du système nerveux due à une défaut de la myélinisation de la moelle épinière. Les chiens atteints présentent des tremblements des difficultés à marcher, des problèmes d'équilibre et de coordination. Cette maladie est transmise de manière récessive liée à l’X, les mâles porteurs de la mutation seront donc tous atteints. Par contre, seules les femelles ayant 2 copies de l’allèle muté seront atteintes.