Chien

La dystrophie neuro-axonale (NAD) chez le Papillon est une maladie neurologique héréditaire rare, entraînant une dégénérescence progressive du système nerveux central.
Les signes apparaissent très tôt, généralement entre 2 et 4 mois, et se traduisent par des troubles de la marche, des tremblements de la tête et des membres, une faiblesse des membres postérieurs, et parfois des anomalies touchant les membres antérieurs ou la vision.
L’évolution est rapide et sévère : les chiens peuvent rencontrer des difficultés pour se nourrir et sont souvent euthanasiés peu de temps après l’apparition des premiers symptômes en raison du pronostic vital réservé.

La dégénérescence multisystématisée débute généralement entre 9 semaines et 6 mois. Les premiers signes incluent de légers tremblements et une rigidité des membres antérieurs.
En 3 à 4 mois, les symptômes s’aggravent avec une ataxie sévère, une spasticité, une démarche instable et des réactions posturales retardées. La maladie progresse vers l’immobilité et l’incapacité à se tenir debout, conduisant souvent à l’euthanasie entre 1 et 2 ans.

Chez le Giant Schnauzer, une forme spécifique d’atrophie progressive de la rétine (APR) est associée à une mutation dans le gène NECAP1. Les premiers symptômes apparaissent généralement autour de l’âge de 4 ans. Cette maladie est caractérisée par une dégénérescence rétinienne progressive entraînant une cécité.

Ce test est également obligatoire pour le Teckel et le Spitz nain dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).

La myasthénie congénitale est une maladie neuromusculaire héréditaire observée chez le Jack Russell Terrier. Les chiots affectés semblent normaux jusqu'à 6 semaines, puis présentent progressivement une faiblesse musculaire généralisée, marchant brièvement sur 10 à 15 pas avant de s'arrêter ou de s'allonger. Un traitement par des médicaments anticholinestérasiques entraîne une amélioration temporaire, mais la résistance au traitement nécessite souvent l'euthanasie.

Chez le Jack Russell Terrier, la myasthénie congénitale est généralement causée par la mutation 729dup. Cependant, dans le cadre du règlement d’élevage du gouvernement flamand, c’est la mutation 1508dup qui doit obligatoirement être testée, tant chez le Jack Russell Terrier que chez l’American Staffordshire Terrier. Le présent test permet donc de détecter spécifiquement la mutation 1508dup.

L'atrophie progressive de la rétine (APR) est une maladie génétique observée chez les chiens, notamment chez le Vallhund suédois. Cette maladie se caractérise par une décoloration multifocale du fond d'œil, d'abord rouge et brune, suivie au fil du temps par un amincissement de la rétine. Elle progresse en trois stades : au stade 2, on observe une perte graduelle de la fonction des photorécepteurs (bâtonnets et cônes) mesurée par électrorétinographie. La cécité nocturne apparaît en fin de stade 2, suivie d'une perte de vision diurne au stade 3. Les examens histologiques confirment la perte des cellules photoréceptrices à ce dernier stade.

Ce test est également conseillé pour le chien chinois à crête dans le cadre du programme d’élevage mis en place par le gouvernement flamand (voir programme officiel).

La céroïde-lipofuscinose neuronale est une maladie neurodégénérative héréditaire dont les premiers symptômes apparaissent généralement vers l’âge de 6 ans. Elle se manifeste par des troubles cognitifs, de l’anxiété, une perte de coordination, des troubles sensoriels et des changements de comportement. Les chiens atteints de cette pathologie sont généralement euthanasiés.

Ce test est également conseillé pour le Jack Russell Terrier dans le cadre du programme d’élevage mis en place par le gouvernement flamand (voir programme officiel).

L’amélogenèse imparfaite est une maladie génétique touchant l’émail des dents chez le Parson Russell Terrier. Elle se manifeste par un émail terne, mou et rugueux, entraînant plaque, gingivite et perte précoce des dents. La mutation responsable est présente chez environ 9 % des chiens.

Ce test est également conseillé pour le Jack Russell Terrier et l'Italian Greyhound dans le cadre du programme d’élevage mis en place par le gouvernement flamand (voir programme officiel).

La microphthalmie chez le Terrier Irlandais à Poil Doux est une malformation oculaire congénitale associée à une mutation (K12del) du gène RBP4, qui perturbe le transport de la vitamine A essentielle au développement oculaire. La maladie suit un mode de transmission particulier dépendant de l’effet maternel, où le génotype de la mère influence directement le développement embryonnaire. Elle entraîne un développement anormalement réduit d’un ou des deux yeux chez le chiot.

Ce test est également obligatoire pour le Jack Russell Terrier dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).

Les lipofuscinoses neuronales ceroides (NCL) sont un groupe de maladies de stockage lysosomal qui affectent le système nerveux central, entraînant une mort neuronale précoce et une neurodégénérescence progressive. La NCL2 affecte spécifiquement les teckels, avec des symptômes comprenant une perte de vision, des tremblements et des problèmes de coordination dès un jeune âge. Malheureusement, il n'existe aucun traitement connu pour la NCL2, et les chiens touchés ne survivent généralement pas au-delà de l'âge de 12 mois.