Gatto

La cardiomiopatia ipertrofica felina (HCM) è caratterizzata da ipertrofia del miocardio ventricolare sinistro. I sintomi differiscono da individuo a individuo e possono includere insufficienza cardiaca, affaticamento e, in alcuni casi, il decesso. La mutazione causale è variabile tra le varie razze. L'HCM1 è specifica per la razza Maine Coon

La cardiomiopatia ipertrofica felina (HCM) è caratterizzata da ipertrofia del miocardio ventricolare sinistro. I sintomi differiscono da individuo a individuo e possono includere insufficienza cardiaca, affaticamento e, in alcuni casi, il decesso. La mutazione causale è variabile tra le varie razze. L'HCM3 è specifica per la razza Ragdoll

La cardiomiopatia ipertrofica felina (HCM) è caratterizzata da ipertrofia del miocardio ventricolare sinistro. I sintomi differiscono da individuo a individuo e possono includere insufficienza cardiaca, affaticamento e, in alcuni casi, il decesso. La mutazione causale è variabile tra le varie razze. L'HCM4 è specifica per la razza Sphynx

La sindrome miastenica congenita, nota anche come spasticità, è una malattia che causa debolezza muscolare congenita. I gatti affetti assumono frequentemente una caratteristica posizione da scoiattolo, appoggiando le zampe anteriori su un oggetto. I segni della malattia compaiono a circa 3 settimane di età. La malattia può decorrere lentamente, ma generalmente i soggetti affetti muoiono prima dei 2 anni di età.

La mutazione FOLD determina il fenotipo dell'orecchio ripiegato, caratteristico della razza Scottish Fold. I gatti portatori di questa mutazione possono inoltre presentare dei problemi di salute correlati alla cartilagine e alle ossa, tra cui arti deformati, code ispessite e rigide e osteoartosi progressiva. L'età di insorgenza e la progressione di tali effetti collaterali sono estremamente variabili. I gatti che presentano due copie della mutazione FOLD sono più inclini a manifestare tali problemi di salute rispetto agli eterozigoti (portatori di una sola copia).

La cistinuria è imputabile a un insufficiente riassorbimento renale dell'aminoacido cistina. Questo eccesso di cistina urinaria determina la formazione di cristalli, che possono causare la formazione di calcoli renali e/o vescicali. I gatti affetti da cistinuria soffrono di infiammazioni ricorrenti del tratto urinario.

La sensibilità ai farmaci è una mutazione genetica di una proteina che trasporta i farmaci in uscita dal cervello. Questa mutazione determina una sensibilità a taluni farmaci, tra cui l'ivermectina e la loperamide. In conseguenza di questa mancata eliminazione dei farmaci dal cervello, i gatti affetti presentano sintomi neurologici come convulsioni atassiche o persino il decesso. La mutazione MDR1 è attualmente stata identificata nelle razze elencate di seguito; tuttavia, il test può essere condotto in qualsiasi razza.

La polidattilia nei gatti è una caratteristica genetica in cui un gatto nasce con più di 18 dita, con dita aggiuntive presenti sulle zampe anteriori e/o posteriori. Il numero e la posizione di queste dita extra possono variare, ma seguono spesso alcuni schemi specifici. Oltre alle dita in più, i gatti polidattili possono presentare lievi modifiche innocue nella forma dei polsi (carpo) o delle caviglie (tarso). Questa condizione è generalmente innocua e non influisce sulla salute generale del gatto.

L'atrofia progressiva della retina causa cecità determinata dalla distruzione dei bastoncelli. La perdita della vista avviene a partire dalle 7 settimane di età e peggiora gradualmente fino a diventare quasi assoluta all'età di 2 anni.

L'atrofia progressiva della retina causa cecità determinata dalla distruzione dei fotorecettori della retina. La perdita della vista avviene a partire dai 7 mesi di età e peggiora gradualmente fino a diventare quasi assoluta all'età di 3-5 anni.