Gatto

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Javanais: la sensibilité aux médicaments (CAT-MDR1) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour l'Exotique à poil court: la polykystose rénale (CAT-PKD) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-AIPL1).

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour le Devon Rex: le syndrome myasthénique congénital (CAT-CMS) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Burmese: la dysplasie frontonasale (CAT-BHD), l'hypokaliémie (CAT-HK) et la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Bombay: la dysplasie frontonasale (CAT-BHD), l'hypokaliémie (CAT-HK) et la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Bengal: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-BEN).

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour l'Angora Turc: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et la sensibilité aux médicaments (CAT-MDR1).

Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour l'Australian Mist: l'hypokaliémie (CAT-HK), la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF), la gangliosidose de type 2 (CAT-GM2-BUR) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour l'Abyssin: la déficience en pyruvate kinase (CAT-PKDEF) et l'atrophie progressive de la rétine (CAT-PRA-RDAC).

L’atrofia progressiva della retina (APR) legata al gene AIPL1 è una malattia genetica ereditaria descritta nel gatto persiano. Provoca una rapida degenerazione dei fotorecettori retinici, con un inizio della perdita cellulare già a 5 settimane di età e un coinvolgimento grave entro le 16 settimane. I primi segni clinici includono una precoce riduzione della visione notturna, seguita dalla perdita della visione diurna.