Gatto

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sullo Sphynx: la sindrome miastenica congenita (CAT-CMS), la determinazione del gruppo sanguigno (CAT-BLOOD), la cardiomiopatia ipertrofica di tipo 4 (CAT-HCM4) e l’ipokaliemia (CAT-HK).

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul Ragdoll: la cardiomiopatia ipertrofica di tipo 3 (CAT-HCM3) e la malattia del rene policistico (CAT-PKD)

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul Persiano: la determinazione del gruppo sanguigno (CAT-BLOOD) e la malattia del rene policistico (CAT-PKD).

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul Maine Coon: la cardiomiopatia ipertrofica di tipo 1 (CAT-HCM1), la malattia del rene policistico (CAT-PKD), il deficit di piruvato chinasi (CAT-PKDef) e l’atrofia muscolare spinale (CAT-SMA).

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul Lykoi: la malattia del rene policistico (CAT-PKD), il deficit di piruvato chinasi (CAT-PKDef), la determinazione del gruppo sanguigno per il DNA (CAT-BLOOD) e l'atrofia progressiva della retina (CAT-PRA-RDAC).

Nei gatti domestici, i gruppi sanguigni più diffusi sono A e B, mentre è noto anche un terzo gruppo sanguigno raro, AB. Questo termine genera confusione poiché il gruppo AB non è il risultato della presenza dei gruppi sanguigni A e B. Una mutazione genetica associata al gruppo sanguigno B è stata identificata nella maggior parte dei gatti. Il test genetico consente di determinare se un gatto è bb (gruppo sanguigno B), Nb (portatore dell'allele b del gruppo sanguigno A o AB) o NN (gruppo sanguigno A o AB). Questo test è di particolare importanza nei gatti in virtù dell'isoeritrolisi neonatale. Effettivamente, il colostro di una madre avente gruppo sanguigno B può risultare fatale per il gattino qualora abbia un gruppo sanguigno A o AB.

Ogni gatto ha una propria firma DNA. Si tratta, in un certo senso, di una sorta di carta d'identità genetica, contenente i 15 microsatelliti raccomandati dall'ISAG (International Society of Animal Genetics).

L'atrofia muscolare spinale felina è una malattia del sistema nervoso. Questa patologia si caratterizza per delle anomalie della deambulazione dovute alla perdita di motoneuroni nella parte inferiore del midollo spinale e all'atrofia dei muscoli degli arti posteriori. I gattini affetti manifestano i primi segni della SMA verso i 3-4 mesi di età.

Il deficit di piruvato chinasi è un'anemia emolitica che diminuisce la longevità degli eritrociti (globuli rossi). Nel gatto di razza Domestic, il deficit di piruvato chinasi è estremamente mutevole nell'insorgenza e nella gravità dei sintomi clinici. I sintomi di questa anemia possono consistere in una letargia severa, debolezza, perdita di peso, ittero e ipertrofia addominale.

La malattia del rene policistico è una malattia ereditaria che determina la formazione di cisti renali, con conseguente insufficienza renale. Le cisti prodotte dalla PKD si presentano sovente prima del compimento del 1° anno di età, mentre l'insufficienza renale si manifesta generalmente in seguito.