Gatto

L'ipotricosi, conosciuta anche come sindrome di nudità, è una malattia ereditaria osservata nei gatti Sacri di Birmania. I gattini affetti nascono senza peli e con la pelle grassa. Questa mutazione causa inoltre un'alterazione del sistema immunitario, determinando la morte prematura dei gattini affetti.

La mucopolisaccaridosi VI è una malattia da accumulo lisosomiale i cui sintomi possono manifestarsi già a 6 settimane di vita. Questi sintomi includono la dismorfia facciale, una ridotta flessibilità, un ritardo nella crescita, la perdita di mobilità degli arti posteriori, problemi articolari e l'opacizzazione della cornea.

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La gangliosidosi si caratterizza per la presenza di tremori muscolari e perdita del controllo motorio. I primi sintomi si osservano intorno alle 6-8 settimane di vita ed esordiscono con lievi tremori che si traducono in difficoltà di alimentazione e mancanza di coordinazione.

Questo test è inoltre raccomandato per i Bombay nell’ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo

La cistinuria è imputabile a un insufficiente riassorbimento renale dell'aminoacido cistina. Questo eccesso di cistina urinaria determina la formazione di cristalli, che possono causare la formazione di calcoli renali e/o vescicali. I gatti affetti da cistinuria soffrono di infiammazioni ricorrenti del tratto urinario.

L'ipokaliemia è una malattia associata a un livello basso di potassio sierico e a un livello elevato di creatinfosfochinasi. I sintomi comprendono episodi di debolezza muscolare, generalmente a livello del collo, ma talvolta solamente a carico degli arti. Di conseguenza, i gatti affetti possono manifestare dei problemi nella deambulazione e nel mantenere la testa eretta.

La carenza del fattore XI è una malattia genetica che interessa il processo di coagulazione. I sintomi di questa patologia sono rappresentati da sanguinamenti eccessivi in seguito a interventi chirurgici o traumi.

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Il test genetico tabby distingue tra i modelli tabby mackerel e blotched. Questi modelli sono determinati da variazioni nel locus tabby, in particolare dagli alleli Ta^M (mackerel) e Ta^b (blotched), che seguono una gerarchia di dominanza. Inoltre, il test fornisce informazioni sull'allele Ta^as, che può determinare un disegno atipico del mantello a vortice. Il test fornisce agli allevatori informazioni precise per prevedere e selezionare questi modelli di mantello nei loro programmi di allevamento. Il disegno tabby è espresso solo se agouti è A/A o A/a (non solido) e ticked è N/N (non ticked).

Questo profilo prevede cinque analisi specifiche legate al colore del mantello: agouti (CAT-AG), ambra (CAT-AMBER), marrone (CAT-BROWN), colorpoint (CAT-COLORPOINT) e diluizione (CAT-DILU).

Il disegno del mantello"ticked" è causato dalle due varianti dominanti Ti^A e Ti^CK. Il tratto distintivo è caratterizzato da un mantello fatto quasi interamente di peli agouti, che crea un aspetto maculato o “ticked”. A differenza di altri modelli tabby, i gatti con uno dei due alleli dominanti non presentano strisce scure, macchie o chiazze sul corpo. Tuttavia, una leggera striatura può essere ancora visibile sulle zampe e sulla coda. Questo disegno è espresso solo se il gatto è A/A o A/a per l'agouti.

Il motivo del mantello charcoal, unico dei gatti Bengal, è caratterizzato da una maschera facciale scura e una striscia dorsale distintiva. A differenza dei gatti completamente melanici, il motivo charcoal è il risultato di una complessa interazione tra i geni che influenzano il melanismo e la modellatura del mantello.
Questo motivo è fortemente associato all'eterozigosi composta nel gene ASIP. In particolare, si manifesta quando un Bengal eredita una copia dell'allele A^Pbe e una copia dell'allele non-agouti (a), che insieme creano il sorprendente fenotipo charcoal.