Cane

Il collasso indotto dall'esercizio fisico è una malattia neuromuscolare che si caratterizza per una debolezza muscolare, incapacità di coordinazione e crollo fisico potenzialmente letale dopo un esercizio fisico intenso. Cinque-quindici minuti di esercizio fisico intenso hanno come conseguenza che i cani che soffrono di questa sindrome sviluppano un'andatura barcollante e la perdita di controllo degli arti posteriori. L'episodio può interessare tutti e quattro gli arti. Gli episodi di crollo fisico durano generalmente tra i 5 e i 10 minuti e dopo 30 minuti si osserva sovente un recupero completo, ma gli episodi sono talvolta fatali. Questo test è brevettato e subappaltato al laboratorio che ne è il titolare del brevetto.

La displasia retinica con displasia osteoscheletrica (OSD1) è una malattia genetica che colpisce il collagene nei Labrador Retriever. Si manifesta come nanismo con arti corti, soprattutto quelli anteriori, e anomalie oculari come il distacco della retina e la cataratta.

I cani affetti mostrano segni già a 4-6 settimane di età, con zampe anteriori accorciate e deformate, cranio talvolta sporgente e occhi leggermente strabici. Le lesioni oculari comprendono il distacco della retina e la cataratta, mentre le placche ossee sono mal organizzate.

La malattia è causata da una mutazione che impedisce la corretta produzione di collagene e colpisce gli occhi più gravemente delle ossa. I portatori della mutazione in genere non presentano problemi alle ossa, ma possono avere lievi danni agli occhi.

Questa patologia è determinata da un'alterazione del metabolismo degli acidi grassi che riduce la produzione di energia a livello muscolare. I cani affetti presentano debolezza muscolare durante l'esercizio fisico la quale può provocare tetraplegia, dolori muscolari e una colorazione brunastra dell'urina dopo lo sforzo.

L'epilessia mioclonica generalizzata è un difetto genetico che provoca tremori mioclonici descritti come scosse elettriche. Le crisi si manifestano quotidianamente in oltre l'85% dei casi.

La malattia da deposito lisosomiale, nota anche come atassia cerebellare, è una malattia genetica causata dall'accumulo di sostanze non eliminate dai lisosomi delle cellule nervose.

I cani affetti presentano sintomi quali una progressiva perdita di coordinazione dei movimenti (atassia), movimenti oculari anomali e problemi comportamentali (agitazione, depressione, aggressività). Sebbene i riflessi possano apparire normali, gli esami neurologici spesso rivelano un'atrofia del cervelletto.

La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva, il che significa che solo i cani portatori di due copie del gene mutato manifestano i sintomi, di solito intorno ai 23 mesi di età, anche se l'esordio può variare.

La fucosidosi è un disturbo da accumulo lisosomiale che provoca l'accumulo di proteine e lipidi negli organi, e in particolare nel tessuto cerebrale, provocando sintomi neurologici. Gli animali affetti manifestano dei disturbi della coordinazione e del comportamento, la cecità e la sordità. I primi sintomi appaiono intorno ai 18 mesi di età e progrediscono fino al decesso dell'animale.

La distrofia neuroassonale (NAD) è un gruppo di malattie neurodegenerative ereditarie caratterizzate dalla presenza di sferoidi (assoni ingrossati) nel sistema nervoso centrale. Nei Pastori Americani in miniatura, questa malattia si manifesta con un progressivo indebolimento degli arti posteriori, un'andatura instabile e problemi di coordinazione (atassia). I cani affetti spesso manifestano questi sintomi fin dalla giovane età adulta, con crescenti difficoltà di movimento. La NAD può progredire lentamente e, sebbene la malattia non sia immediatamente fatale, può compromettere seriamente la qualità di vita dei cani colpiti, portando talvolta all'eutanasia a causa della gravità dei sintomi.

La leucodistrofia globoide, nota anche come malattia di Krabbe, è un disturbo da accumulo di lipidi a carico del sistema nervoso centrale che determina una progressiva degenerazione neurologica. I sintomi iniziali sono costituiti da atassia e paresi delle zampe posteriori nel periodo compreso tra 1 e 3 mesi, seguiti da atrofia muscolare. Gli animali affetti sono solitamente sottoposti a eutanasia considerata l'assenza di trattamento.

Il deficit della componente 3 del complemento nei cani è una condizione che porta a un'insufficienza del sistema immunitario. Questa condizione rende i cani affetti più suscettibili alle infezioni batteriche multiple e ricorrenti, nonché ad alcune malattie renali di origine immunitaria. Il gene coinvolto in questa patologia è il gene C3, con una mutazione specifica identificata come c.2136delC. La frequenza dei portatori di questa mutazione è di circa l'1% e i sintomi possono comparire fin dalla giovane età.