Cane

L'ittiosi è una patologia cutanea determinata da un disfunzionamento della cheratina. La pelle dei cani affetti è secca, ispessita e squamosa, con presenza di ampie scaglie. 

Oltre al test genetico disponibile per questa forma, è disponibile anche un test specifico per ichtiosi di tipo 2.

La sindrome di Imerslund-Gräsbeck si caratterizza per il malassorbimento della vitamina B12 (cobalamina). I primi sintomi si manifestano verso le 6-12 settimane. I segni clinici sono imputabili a una carenza di cobalamina, che provoca anemia megaloblastica e sintomi neurologici.

La sindrome di Imerslund-Gräsbeck si caratterizza per il malassorbimento della vitamina B12 (cobalamina). I primi sintomi si manifestano verso le 6-12 settimane. I segni clinici sono imputabili a una carenza di cobalamina, la quale provoca anemia megaloblastica e sintomi neurologici.

L'epidermolisi giunzionale bollosa (JEB) è una malattia genetica recessiva cutanea e delle mucose in cui lo strato epidermico è separato dalla pelle.

La paralisi laringea giovanile e la polineuropatia, nota anche come polineuropatia con difetti oculari e vacuolizzazione (POANV), è un difetto neurologico osservato nei Terrier neri russi e nei Rottweiler, in cui la malattia è nota come vacuolizzazione neuronale e degenerazione spinocerebellare (NVSD). I segni della malattia consistono nell'insorgenza precoce di paralisi laringea, microftalmia (occhi piccoli), cataratta e debolezza muscolare. La malattia è progressiva e gli animali affetti decedono o sono sottoposti a eutanasia

L'aciduria L-2-idrossiglutarica è una malattia genetica del sistema nervoso. I segni clinici sono livelli elevati di acido L-2-idrossiglutarico nelle urine e nel plasma, crisi epilettiche, andatura barcollante, atassia, tremori e rigidità muscolare; generalmente compaiono a partire dai 6 mesi.

La miotonia congenita è una malattia genetica caratterizzata da un rilassamento muscolare scheletrico ritardato dopo la contrazione. I segni clinici consistono in un'andatura rigida e un'ipertrofia dei muscoli scheletrici.

I Landseer affetti da distrofia muscolare di tipo Ullrich presentano una debolezza muscolare generale. I primi sintomi si manifestano nei primi mesi di vita e questi animali sono sottoposti a eutanasia o decedono prima del compimento dei due anni.

La mucopolisaccaridosi VII è una malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata dall'accumulo di glicosaminoglicani nelle cellule, provocando danni cellulari permanenti. I primi segni clinici consistono in un muso tozzo, orecchie prominenti e un torace ampio. La patologia progredisce fino all'opacizzazione della cornea, alla ridotta crescita, ai disturbi locomotori, alle anomalie cardiache e al restringimento tracheale.

Il nanismo è un ritardo nella crescita. Il nanismo ipofisario nel Cane da Pastore Tedesco genera cani perfettamente proporzionati ma di taglia molto più contenuta. È causato da una disfunzione dell'ipofisi con conseguente riduzione delle concentrazioni plasmatiche degli ormoni della crescita e tiroidei. Questa alterazione ormonale comporta generalmente malformazioni degli organi genitali. Tali cani possono condurre una vita normale a condizione di ricevere un trattamento ormonale appropriato.