Cane

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

La cistinuria è una condizione che interferisce con il riassorbimento corretto della cistina (un aminoacido) nei reni, determinando la formazione di cristalli di cistina nelle urine. I cani affetti presentano dei cristalli di cistina a livello renale e/o vescicale. 

L'epidermolisi bollosa distrofica è determinata da un'anomalia nella sintesi del collagene e si caratterizza per la presenza di vesciche in corrispondenza della giunzione dermo-epidermica che inducono uno scollamento dell'epidermide. I cuccioli affetti presentano delle lesioni cutanee e delle ulcere.

L'amelogenesi imperfetta (AI) è un disturbo genetico che colpisce lo smalto dentale, rendendolo sottile, fragile o poco mineralizzato. Negli Akita, è stata identificata una variante recessiva del gene ACP4, che porta a un'AI ipoplasica a causa di una struttura proteica anormale. La frequenza dei portatori negli Akita è del 22%. Sebbene l'AI non possa essere curata, i test genetici possono aiutare a gestire i programmi di allevamento e migliorare le strategie di cura dentale.

La mielopatia degenerativa è una malattia neurodegenerativa la cui evoluzione è lenta e si manifesta tardivamente (8 anni o più). Il segno clinico iniziale è caratterizzato da una atassia degli arti posteriori. Al progredire della malattia, la debolezza asimmetrica frequentemente osservata è destinata a interessare gli arti toracici, provocando una paraplegia.

L'ipoplasia cerebellare nel Pastore Svizzero Bianco è una malattia genetica legata a un'anomalia nello sviluppo del cervelletto. I sintomi compaiono generalmente tra le 2 e le 4 settimane di età e comprendono atassia progressiva (perdita di coordinazione dei movimenti), difficoltà a stare in piedi, a camminare in linea retta e difficoltà ad allattare. I cuccioli affetti mostrano un normale riflesso di suzione, ma hanno difficoltà ad attaccarsi al capezzolo. Alla necroscopia si osservano gravi anomalie anatomiche, tra cui l'assenza dei folia cerebellari, un moderato idrocefalo interno e alterazioni della struttura del cervelletto, con strati cellulari disorganizzati. La malattia porta generalmente all'eutanasia dei cuccioli a circa 4 settimane di età.

La sindrome della caduta episodica è un disturbo neurologico in cui gli episodi sono innescati dall'esercizio fisico, dallo stress o dall'eccitazione e sono caratterizzati da rigidità degli arti toracici e pelvici. I sintomi differiscono da un soggetto all'altro.

La mutazione SLC6A3 PolyA(22), presente in alcuni Malinois, è associata a un aumento dell'attività, comportamenti legati allo stress e cambiamenti comportamentali episodici. I cani con questa mutazione possono mostrare una maggiore attività locomotoria e una sensibilità aumentata allo stress ambientale. Gli allevatori dovrebbero considerare di eseguire il test genetico per questa mutazione nella selezione dei tratti comportamentali, mentre i veterinari possono usarlo per valutare e gestire il comportamento, in particolare l'aggressività e lo stress. Identificare questa mutazione può aiutare a sviluppare strategie di gestione comportamentale più mirate.