Cane

Questo profilo riprende le analisi di base da effettuare sul Bassotto: l'osteogenesi imperfetta (DOG-OSTEO-T) e la distrofia dei coni e dei bastoncelli (DOG-CRD-SWHD).

Questo profilo riprende le analisi di base da effettuare sul Collie: la neutropenia ciclica (DOG-CN), la malattia polmonare infiammatoria (DOG-IPD) e la sensibilità ai farmaci (DOG-MDR1).

Questo profilo riprende le analisi di base da effettuare sul Nova Scotia Duck Tolling Retriever: la labiopalatoschisi e la sindattilia (DOG-CL/P) e la degenerazione cerebellare con miosite (DOG-CDMC).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Welsh Corgi: la maladie de Von Willebrand de type 1 (DOG-VWD1),  le poil long (DOG-LH), la brachyourie (DOG-QU) et l'atrophie progressive de la rétine (DOG-PRA-RCD3). 

Questo profilo riprende le analisi di base da effettuare sul Whippet : la sensibilità ai farmaci (DOG-MDR1) e il deficit di fosfofruttochinasi (DOG-PFKM).

La sensibilità ai farmaci è una mutazione genetica di una proteina che trasporta i farmaci in uscita dal cervello. Questa mutazione determina una sensibilità a taluni farmaci, tra cui l'ivermectina e la loperamide. In conseguenza di questa mancata eliminazione dei farmaci dal cervello, i cani affetti presentano sintomi neurologici come convulsioni atassiche o persino il decesso. L'MDR1 può essere testata su qualsiasi razza, ma si riscontra più frequentemente nelle razze elencate di seguito.

Le lipofuscinosi neuronali ceroidi (NCL) sono un gruppo di malattie da accumulo lisosomiale che colpiscono il sistema nervoso centrale, portando a una morte neuronale precoce e a una neurodegenerazione progressiva. La NCL2 colpisce specificamente i bassotti a pelo lungo in miniatura, con sintomi che includono perdita della vista, tremori e problemi di coordinazione che iniziano in giovane età. Purtroppo, non esiste una cura conosciuta per la NCL2 e i cani colpiti di solito non sopravvivono oltre i 12 mesi.

L'atassia spinocerebellare (SCA o SAMS) è una malattia genetica del sistema nervoso. I cani affetti mostrano i primi segni di atassia a circa 3-6 mesi di età. I sintomi di questa patologia consistono nella perdita di equilibrio, nella mancanza di coordinazione progressiva e finanche nella perdita totale della mobilità.

È previsto un altro test in grado di individuare l'atassia spinocerebellare a insorgenza tardiva. Per ottenere maggiori informazioni, si rimanda al test DOG-LOA.

L'acrodermatite letale è una malattia genetica del sistema immunitario. I segni clinici consistono in lesioni cutanee sulle zampe e sul muso, che determinano delle infezioni secondarie. Inoltre, le lesioni provocano ipercheratosi dei cuscinetti e deformazione delle unghie. I cuccioli affetti soffrono inoltre di diarrea, broncopolmonite e un ritardo della crescita. I primi sintomi si manifestano rapidamente subito dopo la nascita. I cuccioli affetti muoiono generalmente prima dei 2 anni di età o sono sottoposti a eutanasia.

.

La nefropatia familiare (FN) è una malattia genetica che interessa i reni. I cani affetti da questa nefropatia sviluppano un'insufficienza renale progressiva che porta al decesso dell'animale. I primi sintomi si manifestano generalmente tra i 6 mesi e i 2 anni di età e consistono in un eccessivo consumo di acqua, perdita di peso, diminuzione dell'appetito, diarrea e vomito.