Surdité congénitale (LOXHD1: c.5747G>C)

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Code test: DOG-EOAD-ROTT
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La surdité congénitale chez le Rottweiler est une maladie génétique entraînant une perte d’audition bilatérale dès les premières semaines de vie. Les chiots affectés présentent une surdité profonde, sans autres signes cliniques apparents.
Cette pathologie est liée à une mutation du gène LOXHD1, qui joue un rôle clé dans le fonctionnement des cellules ciliées de la cochlée.

Transmission

Autosomique récessive

Race

Rottweiler

Gène

LOXHD1: c.5747G>C