Cane

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Airedale terrier: l'atrophie progressive de la rétine (DOG-PRA-CRD4) + la myélopathie dégénérative de type 2 (DOG-DM2) + la pneumopathie interstitielle néonatale (DOG-LUNG).

L’ipercheratosi ereditaria dei cuscinetti plantari è una patologia genetica che di solito si manifesta tra le 10 settimane e 1 anno di età. I cani colpiti sviluppano un ispessimento doloroso dei cuscinetti, con proliferazioni cheratiniche e fessure localizzate nelle zone a contatto con il suolo. Queste fessure possono favorire infezioni secondarie e causare zoppia o riluttanza a camminare. Unghie e altre aree della pelle non sembrano essere interessate, e non sono stati riportati altri segni cutanei associati.

La sindrome di Imerslund-Gräsbeck si caratterizza per il malassorbimento della vitamina B12 (cobalamina). I primi sintomi si manifestano verso le 6-12 settimane. I segni clinici sono imputabili a una carenza di cobalamina, che provoca anemia megaloblastica e sintomi neurologici.

L’ipocatalasia (o acatalasemia) è una rara patologia genetica causata da una mutazione del gene CAT, che determina una grave carenza di catalasi. Questo enzima protegge normalmente i tessuti dallo stress ossidativo. La mutazione c.979G>A (p.Ala327Thr) è stata inizialmente identificata in una colonia di Beagle e successivamente riscontrata anche nei Beagle da compagnia. Un cane omozigote ha sviluppato in giovane età una gangrena del cavo orale con perdita dei denti. La malattia può rimanere clinicamente silente per lungo tempo, rendendo importante lo screening genetico nei riproduttori.
Questo test è inoltre raccomandato per il Basset Hound nell’ambito del programma di allevamento del governo fiammingo

La retinopatia multifocale CMR3 è una malattia genetica che provoca molteplici lacerazioni e distacchi della retina. Nei casi lievi, il cane spesso non presenta problemi di vista nonostante l’aspetto anomalo della retina.

L’osteopatia cranio-mandibolare è una malattia ossea che colpisce i cuccioli, di solito tra i 4 e gli 8 mesi di età.
Si manifesta con gonfiore della mascella, dolore, difficoltà ad aprire la bocca, febbre e perdita di appetito. La crescita ossea eccessiva interessa principalmente la mandibola e il cranio, e talvolta le ossa lunghe.
La mutazione può essere presente senza causare sintomi visibili, a causa della sua espressione variabile e della penetranza incompleta.

Questo test è consigliato anche per l’American Staffordshire Terrier nell’ambito del programma di allevamento del governo fiammingo

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul Terrier nero russo: l'iperuricemia (DOG-HUU), la paralisi laringea e la polineuropatia (DOG-JLPPTNR)

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sullo Staffordshire Bull Terrier: la cataratta (DOG-HSF4-T) e l'aciduria L2-idrossiglutarica (DOG- L-2-HGA).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Welsh Corgi Pembroke: la myélopathie dégénérative de type 2 (DOG-DM2), le collapsus induit par l’exercice (DOG-EIC) et la maladie de Von Willebrand de type 1 (DOG-VWD1). Le programme d'élevage flamand recommande également le test (DOG-PRA-RCD3).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Welsh Corgi Cardigan: la couleur de robe merle (DOG-LOCUS-M) et la myélopathie dégénérative de type 2 (DOG-DM2). Le programme d'élevage flamand recommande également les tests inclus dans notre pack DOG-CORGI-C-VL+.