Cane

L'osteogenesi imperfetta, nota anche con il nome di malattia delle ossa di vetro, è caratterizzata da un'estrema fragilità delle ossa e dei denti causata da una struttura anomala del collagene.

Il deficit di fosfofruttochinasi è una malattia ereditaria da accumulo di glicogeno. In assenza dell'enzima fosfofruttochinasi, le cellule dei muscoli e i globuli rossi non sono più in grado di produrre sufficiente energia per soddisfare il loro fabbisogno. I segni clinici consistono in debolezza, letargia, intolleranza all'esercizio fisico e anemia.

La piruvato chinasi è un enzima fondamentale per la produzione di energia nei globuli rossi. I segni clinici consistono in anemia, debolezza ed epatosplenomegalia. Le insufficienze a carico del midollo osseo e del fegato insorgono in genere prima dei 5 anni di età. Gli animali eterozigoti (portatori sani) non evidenziano segni clinici, ma denotano livelli ridotti di attività della piruvato chinasi. Sono stati effettuati trapianti di midollo osseo per attenuare i segni clinici nei cani affetti.

La piruvato chinasi è un enzima fondamentale per la produzione di energia nei globuli rossi. I segni clinici consistono in anemia, debolezza ed epatosplenomegalia. Le insufficienze a carico del midollo osseo e del fegato insorgono in genere prima dei 5 anni di età. Gli animali eterozigoti (portatori sani) non evidenziano segni clinici, ma denotano livelli ridotti di attività della piruvato chinasi. Sono stati effettuati trapianti di midollo osseo per attenuare i segni clinici nei cani affetti.

La pneumopatia interstiziale neonatale è una malattia genetica che interessa il sistema polmonare e che provoca un'insufficienza respiratoria ipossemica letale durante le prime settimane di vita. Tra gli altri sintomi di questa patologia si annoverano letargia, rifiuto ad assumere il nutrimento materno e difficoltà respiratorie (dispnea o tachipnea).

La gangliosidosi è un difetto genetico che provoca l'accumulo di gangliosidi GM2 in diversi tessuti. I segni clinici della patologia consistono in una disfunzione neurologica progressiva e in un ritardo della crescita

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I cani affetti da glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) presentano una pressione intraoculare elevata che può comportare la perdita della vista. I sintomi di questa patologia includono dolore agli occhi, sbattimento delle palpebre eccessivo e lacrimazione.

L'emorragia post-operatoria è una malattia genetica che pregiudica la funzione delle piastrine. I sintomi sono correlati a un'anomalia della coagulazione e includono sanguinamenti abbondanti in seguito a interventi chirurgici o traumi. I primi segni clinici possono manifestarsi già alla nascita.

La malattia polmonare infiammatoria è una malattia genetica che interessa il sistema immunitario. I sintomi includono febbre, tosse, difficoltà respiratorie e vomito schiumoso. I primi segni clinici si manifestano alla nascita.

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La miopatia centronucleare è una malattia genetica che interessa la muscolatura e si caratterizza per l'atrofia muscolare progressiva e l'intolleranza all'esercizio fisico. I primi segni clinici si manifestano a circa 6 mesi di età.