Cane

La miastenia congenita è una malattia neuromuscolare ereditaria osservata nel Jack Russell Terrier. I cuccioli colpiti sembrano normali fino a 6 settimane, poi sviluppano progressivamente una debolezza muscolare generalizzata, camminando brevemente per 10-15 passi prima di fermarsi o sdraiarsi. Il trattamento con farmaci anticolinesterasici porta a un miglioramento temporaneo, ma la resistenza al trattamento richiede spesso l'eutanasia.

Nel Jack Russell Terrier, la miastenia congenita è generalmente causata dalla mutazione 729dup. Tuttavia, nell’ambito del regolamento di allevamento del governo fiammingo, è obbligatorio testare la mutazione 1508dup sia nel Jack Russell Terrier che nell’American Staffordshire Terrier. Il presente test rileva specificamente la mutazione 1508dup.

L'atrofia progressiva della retina (APR) è una malattia genetica osservata nei cani, in particolare nel Vallhund svedese. Questa malattia si caratterizza per l'aspetto multifocale di una decolorazione rossa e marrone del fondo oculare, seguita nel tempo da un assottigliamento della retina. La malattia progredisce in tre fasi: nella fase 2 si osserva una perdita graduale della funzione dei fotorecettori a bastoncello e cono, misurata tramite elettroretinografia. La cecità notturna si manifesta per prima alla fine della fase 2, seguita dalla perdita di visione diurna nella fase 3. Gli esami istologici confermano la perdita delle cellule fotorecettrici nella fase 3.

Questo test è anche consigliato per il cane cinese crestato nell'ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo (vedi programma ufficiale).

La NCL12 è una malattia neurodegenerativa ereditaria, i cui primi sintomi di solito compaiono intorno ai 6 anni. Si manifesta con disturbi cognitivi, ansia, crisi, perdita di coordinazione, problemi sensoriali e cambiamenti comportamentali. I cani colpiti da questa patologia vengono generalmente euthanizzati.

Questo test è anche consigliato per il Jack Russell Terrier nell'ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo (vedi programma ufficiale).

L’amelogenesi imperfetta è una malattia genetica che colpisce lo smalto dentale nei Parson Russell Terrier. Si manifesta con smalto opaco, morbido e ruvido, causando accumulo di placca, gengivite e perdita precoce dei denti. La mutazione responsabile è presente in circa il 9% dei cani.

Questo test è inoltre raccomandato per i Jack Russell Terrier nell’ambito del programma di allevamento istituito dal governo fiammingo (vedi programma ufficiale).

La microftalmia nel Soft Coated Wheaten Terrier Irlandese è una malformazione oculare congenita causata da una mutazione (K12del) nel gene RBP4, che compromette il trasporto della vitamina A, fondamentale per lo sviluppo degli occhi. La malattia si manifesta solo quando sia la madre che il cucciolo sono omozigoti per questa mutazione. I cani affetti presentano uno sviluppo anormalmente ridotto di uno o entrambi gli occhi, talvolta accompagnato da anomalie ematologiche.
Questo test è inoltre obbligatorio per il Jack Russell Terrier nell’ambito del programma ufficiale di allevamento del governo fiammingo (vedi programma ufficiale).

Le lipofuscinosi neuronali ceroidi (NCL) sono un gruppo di malattie da accumulo lisosomiale che colpiscono il sistema nervoso centrale, portando a una morte neuronale precoce e a una neurodegenerazione progressiva. La NCL2 colpisce specificamente i bassotti a pelo lungo in miniatura, con sintomi che includono perdita della vista, tremori e problemi di coordinazione che iniziano in giovane età. Purtroppo, non esiste una cura conosciuta per la NCL2 e i cani colpiti di solito non sopravvivono oltre i 12 mesi.

L'atassia spinocerebellare (SCA o SAMS) è una malattia genetica del sistema nervoso. I cani affetti mostrano i primi segni di atassia a circa 3-6 mesi di età. I sintomi di questa patologia consistono nella perdita di equilibrio, nella mancanza di coordinazione progressiva e finanche nella perdita totale della mobilità.

È previsto un altro test in grado di individuare l'atassia spinocerebellare a insorgenza tardiva. Per ottenere maggiori informazioni, si rimanda al test DOG-LOA.

L'acrodermatite letale è una malattia genetica del sistema immunitario. I segni clinici consistono in lesioni cutanee sulle zampe e sul muso, che determinano delle infezioni secondarie. Inoltre, le lesioni provocano ipercheratosi dei cuscinetti e deformazione delle unghie. I cuccioli affetti soffrono inoltre di diarrea, broncopolmonite e un ritardo della crescita. I primi sintomi si manifestano rapidamente subito dopo la nascita. I cuccioli affetti muoiono generalmente prima dei 2 anni di età o sono sottoposti a eutanasia.

La nefropatia familiare (FN) è una malattia genetica che interessa i reni. I cani affetti da questa nefropatia sviluppano un'insufficienza renale progressiva che porta al decesso dell'animale. I primi sintomi si manifestano generalmente tra i 6 mesi e i 2 anni di età e consistono in un eccessivo consumo di acqua, perdita di peso, diminuzione dell'appetito, diarrea e vomito.

La polineuropatia dell'Alaskan Malamute (AMPN) è una malattia genetica neuromuscolare. I sintomi possono comportare un'intolleranza all'esercizio fisico, atrofia muscolare prevalentemente a carico delle zampe posteriori, paralisi laringea che determina un'alterazione dell'abbaiare e una respirazione rumorosa. I primi segni della malattia si manifestano tra i 3 e i 19 mesi di età.