Zoekresultaten voor: ‘DOG-CUR’

Narcolepsie is een genetische afwijking die wordt veroorzaakt door een mutatie van de orexinereceptor. De getroffen honden slapen en kunnen niet lang wakker blijven. De eerste tekenen verschijnen tussen 4 weken en 6 maanden. Narcolepsie is niet levensbedreigend.

Skeletdysplasie 2 (SD2) is een genetische aandoening die een milde buitenproportionele dwerggroei veroorzaakt. Aangetaste honden hebben korte poten met normale proporties voor de rest van het lichaam. Deze mutatie heeft een onvolledige penetrantie: niet alle honden met twee exemplaren van het defecte gen zullen tekenen van skeletdysplasie vertonen.

De B (bruin) locus verwijst naar verschillende mutaties in het TYRP1-gen die de bruine vachtkleur veroorzaken. Bij de Australische herder is een specifieke mutatie (b4) vastgesteld naast de klassieke mutaties (bs, bd, bc) van de Locus-B test.

De B (bruin) locus verwijst naar verschillende mutaties in het TYRP1-gen die de bruine vachtkleur veroorzaken. Bij de Lancashire Heeler is een specifieke mutatie (be) vastgesteld naast de klassieke mutaties (bs, bd, bc) van de Locus-B test.

Neuronen zijn bedekt met een myelineschede, bij honden met hypomyelinisatie is de dikte van deze schede verminderd. De eerste symptomen worden waargenomen vanaf de leeftijd van 1 tot 2 weken en omvatten tremoren en evenwichtsproblemen. In de meeste gevallen verdwijnen de symptomen na 3-4 maanden.

De polyneuropathie van de dwergschnauzer is een genetische neuromusculaire aandoening. Symptomen kunnen zijn: inspanningsintolerantie, spieratrofie voornamelijk in de achterpoten, laryngeale verlamming met als gevolg een verandering in het blaffen en luidruchtige ademhaling. De eerste tekenen van de ziekte verschijnen meestal rond de leeftijd van 3 maanden.

Cystinurie is een aandoening die de correcte heropname van cystine (een aminozuur) in de nieren verstoort en leidt tot de vorming van cystinekristallen in de urine. Getroffen honden hebben cystinekristallen in de nieren en/of de blaas. 

Dysplasie van staafjes en kegeltjes type 3 is een van de verschillende vormen van progressieve netvliesatrofie (PRA). Deze mutatie leidt tot een geleidelijk verlies van nachtzicht en vervolgens daglichtzicht tot volledige blindheid.

Fucosidose is een lysosomale stapelingsziekte die de accumulatie van eiwitten en lipiden in organen en vooral in hersenweefsel veroorzaakt en waardoor neurologische symptomen ontstaan. Getroffen dieren vertonen coördinatie- en gedragsstoornissen, blindheid en doofheid. De eerste symptomen verschijnen rond de leeftijd van 18 maanden en verergeren tot het dier overlijdt.

Ichthyosis is een huidaandoening als gevolg van een verhoorningsanomalie. De huid van aangetaste honden is droog, verdikt en schubbig met grote huidschilfers. 

Naast de genetische test die voor deze vorm beschikbaar is, is er ook een specifieke test beschikbaar voor ichthyosis type 1.