Paard

Dit profiel omvat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij Arabische paarden: cerebellaire ataxie (HORSE-CA), ‘lavendel-veulen’-syndroom (HORSE-LFS), atlanto-occipitale malformatie (HORSE-OAAM) en ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (HORSE-SCID).

Dit profiel omvat twee van de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij Arabische paarden: cerebellaire ataxie (HORSE-CA) en ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (HORSE-SCID).

Elk paard heeft een eigen DNA-profiel. Dit is een soort genetische identiteitskaart met 17 merkers gebaseerd op de aanbeveling van het ISAG (International Society of Animal Genetics). Progenus is voor deze test geaccrediteerd volgens ISO17025.

Cerebellaire atrofie is een genetische neurologische aandoening waarvan de belangrijkste symptomen ataxie en tremor van de benen en het hoofd zijn. De ernst van de symptomen kan verschillen naargelang het dier.

Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie leidt tot een vermindering van het aantal B- en T-lymfocyten, waardoor de immunologische reactie afneemt. SCID-veulens zijn normaal bij de geboorte, maar zijn vatbaarder voor infecties en vertonen snel tekenen zoals een verhoogde temperatuur, ademhalingsnood en diarree. Getroffen veulens worden niet ouder dan zes maanden.

‘Warmblood Fragile Foal Syndrome’ type 1 (WFFS) is te wijten aan een afwijking in de collageenvorming die wordt gekenmerkt door een hyperextensieve, abnormaal dunne en fragiele huid en slijmvliezen die uitgebreide letsels veroorzaken in het hele lichaam. De tekenen van de ziekte zijn al bij de geboorte aanwezig. Pasgeboren veulens worden geëuthanaseerd omwille van de slechte prognose voor een ongeneeslijke ziekte. De WFFS-test is een gepatenteerde test in Duitsland, Frankrijk en het Verenigd Koninkrijk. Aan klanten die in deze landen wonen, vragen we om contact met ons op te nemen.

Amylopectinose (GBED) is een ziekte die de stapeling van glycogeen (suiker) in weefsels beïnvloedt. Deze ziekte is dodelijk omdat de hersenen, het hart en de spieren niet goed werken. Getroffen dieren worden soms doodgeboren en veulens die overleven worden meestal geëuthanaseerd.

Erfelijke asthenie van de huid is een genetische huidziekte bij paarden die wordt gekenmerkt door hyperextensieve littekens op de huid en ernstige letsels op de rug van een getroffen paard. Getroffen paarden worden meestal geëuthanaseerd.

Polysacharide-stapelingsziekte type 1 (PSSM1) is een glycogeenstapelingsziekte: het glycogeen hoopt zich op in de spier en brengt haar schade toe. De symptomen van PSSM1 zijn spierzwakte, spieratrofie, acute rhabdomyolyse en terughoudendheid van het paard om te bewegen. Deze test is gepatenteerd en wordt uitbesteed aan een bevoegd laboratorium.

Hyperkaliëmische periodieke verlamming (HYPP) is een erfelijke spierziekte die leidt tot tremor en spasmen die intermitterende krampen en kolieken kunnen opwekken. De aanvallen kunnen ook gepaard gaan met ademhalingsgeluiden als gevolg van verlamming van de bovenste luchtwegspieren. Deze aandoening kan de plotselinge dood van het dier veroorzaken.