Cane

Il locus I determina una diluizione dei pigmenti di feomelanina (pigmento rosso o giallo), causando una diluizione del mantello fulvo in crema, sabbia o bianco in base alle razze. La mutazione non ha effetti sui pigmenti di eumelanina e quindi non ha alcun impatto sul mantello nero o marrone.

Il gene Merle crea pezzature di colore nel mantello e occhi blu o di colore insolito I cani Merle possono manifestare problemi all'udito e agli occhi. I cani omozigoti Merle, noti anche come doppi Merle, sono prevalentemente bianchi e soggetti a diversi problemi di salute. Il merle può essere testato su qualsiasi razza, ma si riscontra più frequentemente nelle razze elencate di seguito.

La mutazione responsabile del colore cacao nel Bouledogue Francese è stata identificata nel gene della sindrome di Hermansky-Pudlak 3 (HPS3). I cani omozigoti per questa mutazione sono di un marrone più scuro rispetto ai cani mutati per il colore marrone (Locus B).  Sia nell'uomo che nei topi, le mutazioni del gene HPS3 sono associate a dei sintomi quali deficit visivo, pigmentazione anomala degli occhi ed emorragie. Questi effetti della mutazione non sono stati segnalati in cani omozigoti per la variante cacao.

I cani aventi due copie della variante cacao possono essere di colore cacao, ma il colore finale del cane dipende anche da altri geni che regolano il colore del mantello.  

Il pelo lanoso è imputabile a una mutazione del gene cheratina-71 (KRT71). Il test può essere effettuato su qualsiasi razza, ma è particolarmente significativo per le razze seguenti: Airedale Terrier, Bichon Frise, Bichon havanais, Bichon Maltais, Border Collie, Chesapeake Bay Retriever, Chihuahua, Bassotto, Leonberger, Cão de água português, Welsh Terrier, Fox Terrier a pelo ruvido. Questo test non è applicabile ai golden retriever.

Il termine “furnishing” indica baffi e sopracciglia di lunghezza maggiore nei cani a pelo duro e in altre razze ed è dovuto a una variante del gene R-spondin-2 (RSPO2). In talune razze, come il Labradoodle, il Goldendoodle e il Cane d'acqua portoghese, l'assenza di "furnishing" è nota come “improper coat”. Il test può essere effettuato su qualsiasi razza, ma è particolarmente significativo per le razze seguenti: Cane da Pastore di Brie, Bichon havanais, Maltese, Bobtail, Bovaro delle Fiandre, Cane da Ferma Tedesco, Barbone, Chinese Crested Dog, Cão de água português, Goldendoodle, Griffone di Bruxelles, Labradoodle, Shih Tzu, Bassotto, Irish Soft Coated Wheaten Terrier, Jack Russell Terrier, Terrier nero russo, Yorkshire Terrier.

Il pelo lungo è causato da delle mutazioni nel gene del fattore di crescita dei fibroblasti-5 (FGF5). Allo stato dell'arte, sono state identificate cinque mutazioni. Il test del pelo lungo identifica la mutazione p.Cys95Phe, ossia la più comune tra le razze. L'allele del pelo corto (L) è dominante rispetto al pelo lungo (l), pertanto sono necessarie due copie dell'allele del pelo lungo per avere dei cani a pelo lungo. È disponibile il test specifico per la razza Akita: vedi test pelo lungo - Akita (DOG-LHA).

Il pelo lungo è causato da delle mutazioni nel gene del fattore di crescita dei fibroblasti-5 (FGF5). Allo stato dell'arte, sono state identificate cinque mutazioni. Il test del pelo lungo nell'Akita identifica la mutazione c.578C>T, che è presente nelle razze Akita, Eurasier, Samoiedo e Siberian Husky. L'allele del pelo corto (L) è dominante rispetto al pelo lungo (l), pertanto sono necessarie due copie dell'allele del pelo lungo per avere dei cani a pelo lungo.