La gangliosidose GM2 est une maladie héréditaire causée par un déficit de l’enzyme β-hexosaminidase, entraînant l’accumulation de gangliosides GM2 dans le système nerveux. Chez le Korat, les premiers signes apparaissent dès l’âge de 4 à 6 semaines avec de fins tremblements de la tête. La maladie évolue rapidement avec des troubles de la coordination, des chutes et une démarche anormale. Les chatons atteints voient leur état se dégrader fortement au cours des mois suivants. L’issue est malheureusement fatale avant l’âge de 8 mois.
