Mucopolysachharidose type 6
La mucopolysaccharidose VI est une maladie de stockage lysosomale dont les symptômes peuvent apparaitres dès l'âge de 6 semaines. Ceux-ci comprennent une dysmorphie faciale, une réduction de la flexibilité, un retard de croissance, perte de mobilité des membres postérieurs, problèmes articulaires et opacification de la cornée.
Transmission
Autosomique récessiveRace
Ragdoll, Shorthair Domestique, Sacré de Birmanie, Mandarin, Oriental Shorthair, Siamois



