Chien

L’hyperkératose héréditaire des coussinets est une affection génétique qui se manifeste généralement entre 10 semaines et 1 an. Les chiens atteints présentent un épaississement douloureux des coussinets, avec des proliférations kératiniques et des fissures localisées aux zones de contact avec le sol. Ces fissures favorisent les infections secondaires et peuvent provoquer une boiterie ou une réticence à marcher. Les ongles et le reste de la peau ne semblent pas affectés, et aucun autre signe cutané associé n’a été décrit.

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck se caractérise par une malabsorption de la vitamine B12 (cobalamine). Les premiers symptômes apparaissent vers 6 à 12 semaines. Les signes cliniques sont dû au manque de cobalamine qui provoque une anémie mégaloblastique et des symptômes neurologiques.

L’hypocatalasie (ou acatalasémie) est une affection génétique rare liée à une mutation du gène CAT, entraînant un déficit sévère en catalase. Cette enzyme protège normalement les tissus contre le stress oxydatif. La mutation c.979G>A (p.Ala327Thr) a été identifiée initialement dans une colonie de Beagles, puis retrouvée chez des Beagles de compagnie. Un chien homozygote a notamment développé une gangrène de la cavité buccale avec perte de dents à un jeune âge. La maladie peut rester silencieuse longtemps, d’où l’intérêt du dépistage génétique chez les reproducteurs.
Ce test est également conseillé pour le Basset hound dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).

La rétinopathie multifocale CMR3 est une maladie génétique qui provoque des déchirements et des décollements multiples de la rétine. Dans les formes légères, le chien ne présente souvent aucun problème de vision malgré l’apparence anormale de la rétine.

L’ostéopathie cranio-mandibulaire (OCM) est une maladie osseuse qui touche les jeunes chiens, généralement entre 4 et 8 mois. Elle se manifeste par un gonflement de la mâchoire, des douleurs, des difficultés à ouvrir la bouche, de la fièvre et une perte d’appétit. La croissance osseuse excessive affecte principalement la mandibule et le crâne, et parfois les os longs.
La mutation peut être présente sans provoquer de symptômes visibles, en raison de son expression variable et de sa pénétrance incomplète.

Ce test est également conseillé pour le American Staffordshire Terrier dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Terrier Noir Russe : l'hyperuricémie (DOG-HUU) et la paralysie laryngée et polyneuropathie (DOG-JLPPTNR)

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le Staffordshire Bull Terrier : la cataracte (DOG-HSF4-T) et l'acidurie L2 hydroxiglutarique (DOG- L-2-HGA).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Welsh Corgi Pembroke: la myélopathie dégénérative de type 2 (DOG-DM2), le collapsus induit par l’exercice (DOG-EIC) et la maladie de Von Willebrand de type 1 (DOG-VWD1). Le programme d'élevage flamand recommande également le test (DOG-PRA-RCD3).

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Welsh Corgi Cardigan: la couleur de robe merle (DOG-LOCUS-M) et la myélopathie dégénérative de type 2 (DOG-DM2). Le programme d'élevage flamand recommande également les tests inclus dans notre pack DOG-CORGI-C-VL+.

Ce pack reprend les tests obligatoires définis par le programme d'élevage flamand pour le Braque hongrois à poil court (Vizsla): le lupus érythémateux cutané exfoliatif (DOG-ECLE-GSHP), le collapsus induit par l’exercice (DOG-EIC) et la dysplasie squelettique de type 3 / nanisme disproportionné (PCYT1A) (DOG-SD3). Le programme d'élevage flamand recommande également le test de la déficience en facteur VII (DOG-F7).