Cheval

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez les chevaux arabes : l'ataxie cérébelleuse (HORSE-CA), le syndrome du poulain lavande (HORSE-LFS), la malformation occipitoatlanto-axiale (HORSE-OAAM) et l'immunodéficience sévère combinée (HORSE-SCID).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le quarter horse: la Myopathie à stockage de polysaccharides (HORSE-PSSM), l'amylopectinose (HORSE-GBED), l'asthénie cutanée régionale (HORSE-HERDA), la paralysie périodique hyperkaliémique (HORSE-HYPP) et l'hyperthermie maligne (HORSE-MH).

Ce profil reprend deux des analyses spécifiques à effectuer chez les chevaux arabes : l'ataxie cérébelleuse (HORSE-CA) et l'immunodéficience sévère combinée (HORSE-SCID).

Chaque cheval a sa propre signature ADN. Il s'agit en quelque sorte de sa carte d'identité génétique reprennant les 17 microsatellites recommandés par l'ISAG (Société Internationale de Génétique Animale). Progenus est accrédité ISO17025 pour ce test.

L'atrophie cérébelleuse est une maladie neurologique génétique dont les symptômes pricnipaux sont l'ataxie et les tremblements des pattes et de la tête. La gravité des symptômes peut varier d'un individu à l'autre.

L'immunodéficience sévère combinée entraîne une réduction du nombre de lymphocytes B et T, ce qui réduit la défense immunitaire. Les poulains SCID sont normaux à la naissance mais sont plus sensibles aux infections et présentent rapidement des signes tels qu'une température élevée, un stress respiratoire et de la diarrhée. Les poulains atteints ne survivent pas au-delà de six mois.

Le syndrôme du poulain fragile de type 1 (WFFS) est dû à une anomalie dans la synthèse du collagène caractérisée par une peau et des muqueuses hyperextensibles, anormalement fines et fragiles qui provoquent des lésions étendues dans tout l'organisme. Les signes de la maladie sont présents dès la naissance. Les poulains nouveau-nés sont euthanasiés en raison d'un mauvais pronostic pour une maladie incurable. Le test WFFS est un test breveté en Allemagne, en France et au Royaume-Uni. Pour les clients résidant dans ces pays, veuillez nous contacter.

L'amylopectinose (GBED) est une maladie affectant le stockage du glycogène (sucre) dans les tissus. Cette maladie est mortelle car le cerveau, le coeur et les muscles sont incapables de fonctionner correctement. Les animaux atteints peuvent être mort-nés, et les poulains qui survivent jusqu'à terme sont généralement euthanasiés.

L'asthénie cutanée régionale équine héréditaire est une maladie génétique de la peau caractérisée par des cicatrices cutanées hyperextensibles et des lésions graves le long du dos des chevaux atteints. Les chevaux atteints sont généralement euthanasiés.

La maladie à stockage de polysaccharides de type 1 (PSSM1) est une maladie de stockage du glycogène qui s’accumule dans le muscle endommageant ce dernier. Les symptômes de PSSM1 sont la faiblesse musculaire, l'atrophie musculaire, la rhabdomyolyse aiguë et une réticence du cheval à bouger. Ce test est breveté et sous-traité au laboratoire détenteur du brevet.