Votre recherche : 'DOG-VWD1'

La rétinopathie multifocale est une maladie oculaire dont les symptômes apparaisent entre 11 et 16 semaines. Les chiens atteints présentent de multiples zones circulaires de décollement de la rétine. Le liquide s'accumule sous la rétine détachée, ce qui entraîne la formation de cloques dans l'œil. La progression de la pathologie est lente et ne conduit généralement pas à la cécité.

La myélopathie dégénérative est une maladie neurodégénérative dont l’évolution est lente et d'apparition tardive (8 ans ou plus). Le signe clinique initial est caractérisé par une ataxie des membres postérieurs. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, la faiblesse asymétrique fréquemment observée monte pour affecter les membres thoraciques, entraînant une paraplégie.

La dysplasie ectodermique liée à l’X est une maladie caractérisée par des dents manquantes ou mal formées et des glandes sudoripares absentes. Cette maladie est transmise de manière récessive liée à l’X, les mâles porteurs de la mutation seront donc tous atteints. Par contre, seules les femelles ayant 2 copies de l’allèle muté seront atteintes.

La myopathie myotubulaire de type 1 aussi appelée myopathie myotubulaire liée à l'X est une maladie génétique des muscles squelettiques. Les signes cliniques incluent l’hypotonie, l’atrophie musculaire et des difficultés respiratoires. Cette maladie est transmise de manière récessive liée à l’X, les mâles porteurs de la mutation seront donc tous atteints. Par contre, seules les femelles ayant 2 copies de l’allèle muté seront atteintes.

La dégénérescence multisystématisée débute généralement entre 9 semaines et 6 mois. Les premiers signes incluent de légers tremblements et une rigidité des membres antérieurs.
En 3 à 4 mois, les symptômes s’aggravent avec une ataxie sévère, une spasticité, une démarche instable et des réactions posturales retardées. La maladie progresse vers l’immobilité et l’incapacité à se tenir debout, conduisant souvent à l’euthanasie entre 1 et 2 ans.

L’épilepsie juvénile sévère est une maladie neurologique héréditaire extrêmement grave.

Les chiots touchés grandissent normalement pendant les premières semaines, mais vers l’âge de 6 à 12 semaines, ils développent rapidement des crises convulsives sévères qui peuvent évoluer vers un état de status epilepticus, souvent fatal ou nécessitant l’euthanasie.

Les examens post-mortem révèlent que les lésions sont concentrées dans le cerveau, avec une nécrose étendue des neurones de la matière grise.

L'ichtyose, également appelée ichtyose congénitale récessive autosomique (ARCI), est une maladie cutanée non inflammatoire caractérisées par une peau squameuse ou écailleuse. Les signes cliniques apparaissent chez les chiots dès l'âge de 1 à 2 semaines. Les chiens atteints présentent une substance collante, huileuse et de couleur jaunâtre autour des yeux et des oreilles. Dans les cas graves, les chiots sont généralement euthanasiés.

La dystrophie des cônes et des bâtonnets se caractérisent par la perte relativement précoce des photorécepteurs des cônes tout en maintenant la fonctionnalité des bâtonnets. Les premiers signes cliniques apparaissent vers l'âge de 1 à 2 ans progressant vers la cécité complète.

Le poil bouclé est causé par une mutation du gène Keratin-71 (KRT71). Le test peut être effectué dans n'importe quelle race mais est particulièrement pertinent pour les races suivantes : Airedale Terrier, Bichon Frise, Bichon havanais, Bichon Maltais, Border Collie, Retriever de la baie de Chesapeake, Chihuahua, Teckel, Leonberg, Chien d'eau portuguais, Welsh Terrier, Fox-terrier à poil dur. Ce test n'est pas valable pour le golden retriever.

Le locus A ou gène agouti affecte la couleur du pelage du chien. Il existe 4 variantes de locus A : Ay (fauve ou sable), Aw (gris loup ou sable loup), at (noir et feu), et a (récessif noir). La couleur du pelage du chien est le résultat de l'interaction de différents gènes dont les locus A, B, E et K.