Zoekresultaten voor: ‘DOG-CUR’

Neuroaxonale dystrofie (NAD) is een groep erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van sferoïden (gezwollen axonen) in het centrale zenuwstelsel. Bij Miniatuur Amerikaanse Herders manifesteert deze ziekte zich als een progressieve verzwakking van de achterpoten, een onvaste gang en coördinatieproblemen (ataxie). Aangetaste honden vertonen deze symptomen vaak al op jongvolwassen leeftijd, waardoor ze zich steeds moeilijker kunnen bewegen. NAD kan zich langzaam ontwikkelen en hoewel de ziekte niet onmiddellijk dodelijk is, kan het de levenskwaliteit van de getroffen honden ernstig aantasten, wat soms leidt tot euthanasie vanwege de ernst van de symptomen.

Craniomandibulaire osteopathie (CMO) is een botziekte die jonge honden treft, meestal tussen 4 en 8 maanden oud.
Het uit zich door zwelling van de kaak, pijn, moeite met het openen van de mond, koorts en verlies van eetlust. Overmatige botgroei treft voornamelijk de onderkaak en de schedel, en soms de lange botten.
De mutatie kan aanwezig zijn zonder zichtbare symptomen te veroorzaken, vanwege de variabele expressie en incomplete penetrantie.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de American Staffordshire Terrier in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie het officiële programma).

Stargardt ziekte 1 is een genetische netvliesaandoening die wordt gezien bij de Labrador Retriever. Het veroorzaakt een progressieve degeneratie van de fotoreceptoren, die eerst de visual streak aantast en later het hele netvlies. Aangetaste honden hebben een verminderde visie, merkbaar bij zowel daglicht als bij weinig licht, met abnormale pupilreflexen. De progressie is langzaam en de meeste honden behouden gedurende hun leven nog enige visie. Heterozygote dragers kunnen milde netvliesafwijkingen vertonen zonder duidelijke visuele beperkingen.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de Duitse staande korthaar in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie het officiële programma).

Cerebrale neuronale lipofuscinose type 8 (NCL8) is een erfelijke neurodegeneratieve aandoening die wordt gezien bij bepaalde rassen, zoals de Duitse Staande Korthaar en de Australian Shepherd. Puppy's ontwikkelen zich normaal tot 12–14 maanden, waarna tekenen van neurologische achteruitgang verschijnen, waaronder gezichtsstoornissen, repetitief gedrag en verminderde reactie op commando’s. De ziekte vordert naar blindheid, ataxie en verlies van motorische functie van de ledematen, vergezeld van frequente epileptische aanvallen. Vanwege de ernst van de symptomen en de snelle progressie worden de getroffen dieren vaak geëuthanaseerd vóór 27 maanden.

Collaps bij beweging is een neuromusculaire ziekte die wordt gekenmerkt door spierzwakte, gebrek aan coördinatie en een levensbedreigende instorting na een intensieve inspanning. Vijf tot vijftien minuten intensief bewegen maakt dat honden met dit syndroom een dronkenmansgang ontwikkelen en de controle over de achterste ledematen verliezen. Alle vier de ledematen kunnen daarbij betrokken zijn. De instorting duurt meestal 5 tot 10 minuten, en na 30 minuten is er vaak een volledig herstel, maar soms loopt het fataal af. Deze test is gepatenteerd en wordt uitbesteed aan een bevoegd laboratorium.

Dislocatie van de ooglens is een autosomaal recessieve oogziekte die ontsteking en glaucoom veroorzaakt. Dislocatie van de ooglens verschijnt op de leeftijd van 3 tot 8 jaar. De lens verplaatst zich van zijn normale positie (dislocatie) met symptomen zoals rode en tranende ogen. Als PLL niet wordt behandeld, kan de ziekte snel leiden tot blindheid. De test kan bij elk ras worden uitgevoerd, maar wordt het meest afgenomen bij de onderstaande rassen.

De mutatie die verantwoordelijk is voor de cacaokleur bij de Franse bulldog is geïdentificeerd in het gen voor het Hermansky-Pudlak syndroom 3 (HPS3). Honden die homozygoot zijn voor deze mutatie zijn donkerder bruin dan honden die gemuteerd zijn voor de bruine kleur (Locus B).  Bij mensen en muizen worden mutaties in het HPS3-gen in verband gebracht met symptomen als slechtziendheid, abnormale oogpigmentatie en bloedingen. Deze effecten van de mutatie zijn niet gemeld bij honden die homozygoot zijn voor de cacaovariant.

Honden met twee kopieën van de cacaovariant kunnen cacao-kleurig zijn, maar de uiteindelijke kleur van de hond hangt ook af van andere genen die de vachtkleur bepalen.  

Retinale dysplasie met osteoskeletale dysplasie (OSD1) is een genetische aandoening die het collageen aantast bij Labrador Retrievers. Het uit zich als dwerggroei met korte ledematen, vooral de voorpoten, en oogafwijkingen zoals netvliesloslating en staar.

Aangetaste honden vertonen al tekenen vanaf de leeftijd van 4 tot 6 weken, met verkorte en misvormde voorpoten, een soms bolle schedel en licht schele ogen. Oogletsels zijn onder andere netvliesloslating en staar, terwijl de botgroeiplaten slecht georganiseerd zijn.

De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie die de juiste aanmaak van collageen verhindert en die de ogen ernstiger aantast dan de botten. Dragers van de mutatie hebben over het algemeen geen botproblemen, maar kunnen milde oogschade hebben.

Hypocatalase (of acatalasemie) is een zeldzame genetische aandoening die verband houdt met een mutatie in het CAT-gen, wat leidt tot een ernstig tekort aan catalase. Dit enzym beschermt normaal gesproken de weefsels tegen oxidatieve stress. De mutatie c.979G>A (p.Ala327Thr) werd oorspronkelijk geïdentificeerd in een Beaglekolonie en later ook aangetroffen bij gezelschaps-Beagles. Een homozygote hond ontwikkelde op jonge leeftijd gangreen van de mondholte met tandverlies. De aandoening kan lange tijd asymptomatisch blijven, waardoor genetische screening bij fokdieren sterk wordt aanbevolen.
Deze test wordt eveneens aanbevolen voor de Basset Hound in het kader van het Vlaamse overheidsfokprogramma (zie het officiële programma).

Hyperurikemie, ook wel hyperuricosurie genoemd, is een genetische afwijking die de oorzaak is van overmatige uitscheiding van urinezuur via de urine. De klinische tekenen van de ziekte zijn stenen in de blaas of de nieren. Er kan bij elk ras worden getest op HUU, maar de ziekte komt het meest voor bij de onderstaande rassen.