Zoekresultaten voor: ‘DOG-CUR’

Landseers met spierdystrofie type Ullrich hebben een algemene spierzwakte. De eerste symptomen treden op in de eerste maanden na de geboorte; deze dieren worden geëuthanaseerd of sterven vóór de leeftijd van twee jaar.

Neuronale ceroid lipofuscinose is een genetische afwijking die wordt gekenmerkt door gezichtsvelduitval die overgaat naar volledige blindheid, evenals toenemende angst, cognitieve en motorische degeneratie en een gebrek aan coördinatie.

De ziekte van Von Willebrand is een ziekte die overmatige bloedingen veroorzaakt door een gebrek aan of een verminderde concentratie van de von willebrandfactor (vWF), een bloedstollingseiwit. 

Osteogenesis imperfecta, ook wel bekend als ‘breekbare botten’, wordt gekenmerkt door botten en tanden die brozer zijn dan normaal en wordt veroorzaakt door een abnormaal steunweefsel.

De familiaire shar-pei fever (SPAID) is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door steeds terugkerende episoden van koorts en ontsteking zonder bekende oorzaak. De meest voorkomende symptomen zijn koorts, artritis, vesiculaire hyaluronose, otitis en amyloïdose.

Primaire hyperoxalurie wordt gekenmerkt door de vorming van oxalaatkristallen, voornamelijk in de nieren, die nierstenen, ernstig nierfalen en buikpijn veroorzaken. De eerste symptomen verschijnen op een leeftijd van ongeveer 3 tot 4 weken. Aangetaste pups worden meestal geëuthanaseerd.

Progressieve retinale atrofie is een erfelijke oogziekte die wordt gekenmerkt door bilaterale degeneratie van de fotoreceptorcellen van het netvlies, resulterend in progressief gezichtsverlies dat leidt tot totale blindheid. Andere mutaties kunnen progressieve retinale atrofie veroorzaken. 

Palmoplantaire keratodermie is een genetische ziekte die een overgroei van epidermale cellen veroorzaakt. De symptomen van deze aandoening zijn verdikking en verharding van de voetzolen van alle vier de poten. De eerste klinische tekenen verschijnen meestal tijdens het eerste levensjaar.

Cystinurie is een aandoening die de correcte heropname van cystine (een aminozuur) in de nieren verstoort en leidt tot de vorming van cystinekristallen in de urine. Getroffen honden hebben cystinekristallen in de nieren en/of de blaas. 

Mitochondriale fission encefalopathie is een genetische ziekte van het zenuwstelsel. Bullmastiffs met MFE vertonen verschillende symptomen zoals ataxie, visuele beperking, progressieve gangafwijkingen en gedragsafwijkingen. De eerste klinische tekenen worden meestal gezien rond de leeftijd van 6 maanden.