Zoekresultaten voor: ‘DOG-CUR’

Junctional epidermolysis bullosa (JEB) is een recessieve genetische ziekte van de huid en de slijmvliezen waarbij de epidermale laag loslaat van de huid.

Pyruvaatdehydrogenase is een belangrijk enzym voor de productie van energie door cellen. Pyruvaatdehydrogenase-deficiëntie wordt dan ook gekenmerkt door inspanningsintolerantie en melkzuurose. Neurologische complicaties zijn mogelijk.

Leuko-encefalomyelopathie is een neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door een progressief verlies van mobiliteit en coördinatie van de ledematen. De eerste symptomen verschijnen gewoonlijk tussen 1 en 4 jaar.

Inflammatoire longziekte is een genetische ziekte die het immuunsysteem aantast. De symptomen zijn koorts, hoesten, ademhalingsmoeilijkheden en schuimend braken. De eerste klinische tekenen verschijnen bij de geboorte.

Leukocytenadhesiedeficiëntie is een anomalie van het immuunsysteem. Door de mutatie vernietigen de leukocyten geen bacteriën en virussen en dat leidt tot de dood van getroffen pups.

Gangliosidose is een genetische afwijking die accumulatie van GM1-gangliosiden in verschillende weefsels veroorzaakt. De klinische tekenen van de pathologie zijn progressieve neurologische disfunctie en groeiachterstand.

Neuronale ceroïdlipofuscinose is een genetische afwijking die wordt gekenmerkt door progressieve gedragsveranderingen, hyperactiviteit, dementie, agressie, verlies van coördinatie, ataxie, vertraagde houdingsreflex, blindheid en trage pupil-lichtreflex.

Leuko-encefalomyelopathie (LEMP) is een neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door een progressief verlies van mobiliteit en coördinatie van de ledematen. De eerste symptomen verschijnen gewoonlijk tussen 1 en 3 jaar.

Factor VII-deficiëntie is een genetische aandoening die de bloedstolling beïnvloedt. Symptomen zijn gerelateerd aan milde bloedstollingsstoornissen zoals bloeden en blauwe plekken.

Progressieve retinale atrofie (PRA) veroorzaakt gezichtsstoornissen als gevolg van de degeneratie van de fotoreceptoren in het netvlies. De symptomen verschijnen gewoonlijk vanaf de leeftijd van 5 jaar.