Zoekresultaten voor: ‘DOG-CUR’

Gangliosidose is een genetische afwijking die accumulatie van GM1-gangliosiden in verschillende weefsels veroorzaakt. De klinische tekenen van de pathologie zijn progressieve neurologische disfunctie en groeiachterstand.

Neuronale ceroid lipofuscinose is een genetische afwijking die wordt gekenmerkt door cognitieve stoornissen, blindheid en angst.

Familiaire nefropathie is een nierziekte waarbij beide nieren geleidelijk aan afbreken. De eerste symptomen zijn overmatig water drinken, gewichtsverlies, verminderde eetlust en braken.

Kopertoxicose wordt gekenmerkt door een opstapeling van koper in de lever en andere organen en leidt tot chronische hepatitis en cirrose van de lever die kan evolueren tot necrose.

Osteogenesis imperfecta, ook wel bekend als ‘breekbare botten’, wordt gekenmerkt door botten en tanden die brozer zijn dan normaal en wordt veroorzaakt door een abnormaal steunweefsel.

Polyneuropathie type 2 (LNP2) is een progressieve neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door gegeneraliseerde zwakte, hypotonie, larynxverlamming en spieratrofie, vooral van de achterste ledematen.

Gangliosidose is een genetische afwijking die accumulatie van GM1-gangliosiden in verschillende weefsels veroorzaakt. De klinische tekenen van de pathologie zijn progressieve neurologische disfunctie en groeiachterstand.

De ziekte van Von Willebrand is een ziekte die overmatige bloedingen veroorzaakt door een gebrek aan of een verminderde concentratie van de von willebrandfactor (vWF), een bloedstollingseiwit. 

Cerebellaire abiotrofie is een neurodegeneratieve ziekte. Aangetaste pups vertonen een verscheidenheid aan symptomen, waaronder evenwichtsverlies en een asymmetrische gang met een onvermogen om de snelheid en beweeglijkheid te reguleren. 

Gangliosidose is een genetische afwijking die accumulatie van GM1-gangliosiden in verschillende weefsels veroorzaakt. De klinische tekenen van de pathologie zijn progressieve neurologische disfunctie en groeiachterstand.