Zoekresultaten voor: ‘DOG-GSD1A’

Spinocerebellaire ataxie (SCA of SAMS) is een genetische aandoening van het zenuwstelsel. Aangetaste honden vertonen de eerste tekenen van ataxie als ze ongeveer 3 tot 6 maanden oud zijn. De symptomen van deze ziekte zijn een verlies van evenwicht, een progressief gebrek aan coördinatie tot het totale verlies van mobiliteit.
Er is een andere test voor late spinocerebellaire ataxie. Voor meer informatie, zie de DOG-LOA test.

Locus D of verdunning verwijst naar een mutatie in het MLPH-gen, die een verdunde vachtkleur geeft. Deze mutatie verdunt de zwarte vacht tot blauw, de chocoladebruine tot lila en de gele tot champagne. De geteste mutatie is de d^2-mutatie en is specifiek voor de rassen Chowchow, Sloughi en Thai ridgebackdog. Voor de andere rassen is de uit te voeren test de DOG-LOCUS-D test.

Geneesmiddelengevoeligheid is een genetische mutatie van een eiwit dat geneesmiddelen uit de hersenen transporteert. Deze mutatie veroorzaakt een gevoeligheid voor bepaalde geneesmiddelen, waaronder ivermectine en loperamide. Door dit gebrek aan eliminatie van geneesmiddelen uit de hersenen vertonen de getroffen honden neurologische symptomen zoals ataxie of zelfs de dood. MDR1 kan worden getest bij elk ras, maar komt het meest voor bij de onderstaande rassen.

Eenzijdige doofheid en vestibulair syndroom is een genetische aandoening die verband houdt met een afwijking van het binnenoor. Deze kan leiden tot gehoorverlies aan één kant en evenwichtsstoornissen.

Waargenomen klinische symptomen zijn onder andere een scheve stand van het hoofd, in cirkels lopen, een verminderde coördinatie van de ledematen en abnormale oogbewegingen.

Bij de Dobermann is een aandoening met vergelijkbare symptomen beschreven die geassocieerd is met een mutatie van het MYO7A-gen. Voor meer informatie kunt u de pagina raadplegen: DOG-DINGS.

Multifocale retinopathie is een oogziekte waarvan de symptomen optreden op een leeftijd van 11 tot 16 weken. Getroffen honden hebben meerdere cirkelvormige gebieden van netvliesloslating. Onder het losgelaten netvlies hoopt zich vloeistof, wat blaarvorming in het oog veroorzaakt. De aandoening verloopt traag en leidt meestal niet tot blindheid.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de Boxer, Boston Terrier, Cairn Terrier, Jack Russel Terrier, Pyrenean Mountain Dog, Miniature Spitz, Rhodesian Ridgeback in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie officieel programma).

Lang haar wordt veroorzaakt door mutaties in het fibroblastengroeifactor 5 (FGF5) -gen. Tot op heden zijn er vijf mutaties geïdentificeerd. De test voor lang haar identificeert de mutatie p.Cys95Phe, die het meest voorkomt bij de rassen. Het allel voor kort haar (L) is dominant over het allel voor lang haar (l); er zijn dus twee exemplaren van het allel voor lang haar nodig om langharige honden te hebben. De specifieke test voor het Akita-ras is beschikbaar: zie test Akita - Langhaar (DOG-LHA).

Progressieve Retina Atrofie (PRA) is een genetische aandoening die wordt waargenomen bij honden, vooral bij de Zweedse Vallhund. Deze aandoening kenmerkt zich door het multifocale optreden van rode en bruine verkleuring in het oogfundus, gevolgd door verzwakking van het netvlies in de loop van de tijd. De ziekte verloopt in drie stadia: in stadium 2 is er een geleidelijk verlies van de functie van zowel staaf- als kegeltjes fotoreceptoren, gemeten met elektroretinografie. Nachtblindheid verschijnt eerst aan het einde van stadium 2, gevolgd door verminderde gezichtsvermogen overdag in stadium 3. Histologische onderzoeken bevestigen het verlies van fotoreceptorcellen in stadium 3.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de Chinese Crested Dog in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie officieel programma).