Hond

Erfelijke Digitale Hyperkeratose is een genetische aandoening die meestal tussen 10 weken en 1 jaar leeftijd verschijnt. Aangetaste honden ontwikkelen pijnlijke verdikking van de voetzolen, met keratineproliferaties en scheuren op de plaatsen die contact maken met de grond. Deze scheuren kunnen leiden tot secundaire infecties en kunnen kreupelheid of terughoudendheid om te lopen veroorzaken. De nagels en de rest van de huid lijken niet aangetast te zijn, en er zijn geen andere huidverschijnselen gemeld.

Het syndroom van Imerslund-Gräsbeck wordt gekenmerkt door een verstoorde opname van vitamine B12 (cobalamine). De eerste symptomen verschijnen rond de leeftijd van 6 tot 12 weken. De klinische verschijnselen zijn te wijten aan een tekort aan cobalamine, dat megaloblastische anemie en neurologische symptomen veroorzaakt.

Hypocatalase (of acatalasemie) is een zeldzame genetische aandoening die verband houdt met een mutatie in het CAT-gen, wat leidt tot een ernstig tekort aan catalase. Dit enzym beschermt normaal gesproken de weefsels tegen oxidatieve stress. De mutatie c.979G>A (p.Ala327Thr) werd oorspronkelijk geïdentificeerd in een Beaglekolonie en later ook aangetroffen bij gezelschaps-Beagles. Een homozygote hond ontwikkelde op jonge leeftijd gangreen van de mondholte met tandverlies. De aandoening kan lange tijd asymptomatisch blijven, waardoor genetische screening bij fokdieren sterk wordt aanbevolen.
Deze test wordt eveneens aanbevolen voor de Basset Hound in het kader van het Vlaamse overheidsfokprogramma (zie het officiële programma).

Multifocale CMR3-retinopathie is een genetische aandoening die meerdere scheuren en loslatingen van het netvlies veroorzaakt. In milde gevallen vertoont de hond vaak geen problemen met het gezichtsvermogen ondanks het abnormale uiterlijk van het netvlies.

Craniomandibulaire osteopathie (CMO) is een botziekte die jonge honden treft, meestal tussen 4 en 8 maanden oud.
Het uit zich door zwelling van de kaak, pijn, moeite met het openen van de mond, koorts en verlies van eetlust. Overmatige botgroei treft voornamelijk de onderkaak en de schedel, en soms de lange botten.
De mutatie kan aanwezig zijn zonder zichtbare symptomen te veroorzaken, vanwege de variabele expressie en incomplete penetrantie.

Deze test wordt ook aanbevolen voor de American Staffordshire Terrier in het kader van het fokprogramma van de Vlaamse overheid (zie het officiële programma).

Dit profiel omvat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij de Russische zwarte terriër: hyperurikemie (DOG-HUU) en laryngoparalyse en polyneuropathie (DOG-JLPPTNR).

Dit profiel omvat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij de Staffordshire-bulterriër: cataract (DOG-HSF4-T) en L2-hydroxyglutaric aciduria (DOG- L-2-HGA).

Dit pakket omvat de verplichte tests die door het Vlaamse fokprogramma voor de Welsh Corgi Pembrokel zijn vastgesteld: degeneratieve myelopathie 2 (DOG-DM2), exercice induced collapse (DOG-EIC) en ziekte van Von Willebrand type 1 (DOG-VWD1). Het Vlaamse fokprogramma beveelt ook de test van dysplasie van staafjes en kegeltjes 3 (DOG-PRA-RCD3).

Dit pakket omvat de verplichte tests die door het Vlaamse fokprogramma voor de Welsh Corgi Cardigan zijn vastgesteld: vachtkleur merle (DOG-LOCUS-M) en degeneratieve myelopathie 2 (DOG-DM2). Het Vlaamse fokprogramma maakt ook de tests in ons DOG-CORGI-C-VL pakket verplicht

Dit pakket omvat de verplichte tests die door het Vlaamse fokprogramma voor de Vizsla zijn vastgesteld: exfoliative cutaneous lupus erythematosus (DOG-ECLE-GSHP), exercice induced collapse (DOG-EIC) en skeletdysplasie 3/onevenredige grootte (PCYT1A) (DOG-SD3). Het Vlaamse fokprogramma beveelt ook de test van factor VII-deficiëntie (DOG-F7).