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L’ostéopathie cranio-mandibulaire (OCM) est une maladie osseuse qui touche les jeunes chiens, généralement entre 4 et 8 mois. Elle se manifeste par un gonflement de la mâchoire, des douleurs, des difficultés à ouvrir la bouche, de la fièvre et une perte d’appétit. La croissance osseuse excessive affecte principalement la mandibule et le crâne, et parfois les os longs.
La mutation peut être présente sans provoquer de symptômes visibles, en raison de son expression variable et de sa pénétrance incomplète.

Ce test est également conseillé pour l'American Staffordshire Terrier, le  Boston Terrier et le Coton de Tuléar dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).

L'anomalie de l'oeil du colley (AOC) est une affection oculaire héréditaire complexe touchant principalement les races de berger d’origine collie. Elle résulte d’un développement anormal des structures internes de l’œil, notamment des couches vasculaires et rétiniennes. Les signes cliniques sont très variables : certains chiens restent asymptomatiques, tandis que d’autres présentent une hypoplasie de la choroïde, des colobomes du nerf optique, une microphtalmie, des hémorragies intraoculaires, un décollement de rétine et, dans les formes sévères, une déficience visuelle ou une cécité.
Le test génétique basé sur la délétion du gène NHEJ1 est un outil utile en sélection, mais il ne prédit pas toujours l’expression clinique ni la présence de colobome; d’autres causes génétiques existent. Ainsi, un examen ophtalmologique systématique, en particulier chez le chiot, reste indispensable pour les éleveurs et les vétérinaires.

La Brachyourie aussi appelée queue courte est une mutation dominante qui est mortelle in utero à l'état homozygote (deux copies de la mutation de la queue courte). Ce test permet également d'identifier si la queue du chien est naturellement courte ou si elle a été coupée. La liste des races pour lesquelles le test est validé est repises ci-dessous. Dans six autres races étudiées, la queue courte n’est pas due à la mutation testée: Boston Terrier, Bulldog anglais, King Charles Spaniel, Schnauzer miniature, Parson Russell Terrier, Rottweiler

La myasthénie congénitale est une maladie neuromusculaire héréditaire observée chez le Jack Russell Terrier. Les chiots affectés semblent normaux jusqu'à 6 semaines, puis présentent progressivement une faiblesse musculaire généralisée, marchant brièvement sur 10 à 15 pas avant de s'arrêter ou de s'allonger. Un traitement par des médicaments anticholinestérasiques entraîne une amélioration temporaire, mais la résistance au traitement nécessite souvent l'euthanasie.

Chez le Jack Russell Terrier, la myasthénie congénitale est généralement causée par la mutation 729dup. Cependant, dans le cadre du règlement d’élevage du gouvernement flamand, c’est la mutation 1508dup qui doit obligatoirement être testée, tant chez le Jack Russell Terrier que chez l’American Staffordshire Terrier. Le présent test permet donc de détecter spécifiquement la mutation 1508dup.

Ce test est également conseillé pour le Jack Russell Terrier et l'American Staffordshire Terrier dans le cadre du programme d’élevage mis en place par le gouvernement flamand (voir programme officiel).

La rétinopathie multifocale est une maladie oculaire dont les symptômes apparaisent entre 11 et 16 semaines. Les chiens atteints présentent de multiples zones circulaires de décollement de la rétine. Le liquide s'accumule sous la rétine détachée, ce qui entraîne la formation de cloques dans l'œil. La progression de la pathologie est lente et ne conduit généralement pas à la cécité.

Ce test est également conseillé pour le Boxer, Boston Terrier, Cairn Terrier, Jack Russel Terrier, Chien de montagne des Pyrénées, Spitz nain, Rhodesian Ridgeback dans le cadre du programme d’élevage mis en place par le gouvernement flamand (voir programme officiel).

La dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes est l'une des différentes formes d'atrophie progressive de la rétine (APR) qui provoque la dégénérescence et la mort des cellules de la rétine. Le principal symptôme est la perte progressive de la vision à partir de l'âge de 3-5 ans. Le test peut être effectué dans n'importe quelle race, mais il est particulièrement pertinent pour les races reprises ci-dessous

La Sensibilité Médicamenteuse est une mutation génétique d’une protéine qui transporte les médicaments hors du cerveau. Cette mutation entraîne une sensibilité à certains médicaments, dont l'ivermectine et le lopéramide. En raison de cette absence d'élimination des médicaments du cerveau, les chiens atteints présentent des symptômes neurologiques tels que des crises d'ataxie ou même la mort. MDR1 peut être testé dans n'importe quelle race, mais on le trouve le plus souvent dans les races reprises ci-dessous.