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La dysplasie squelettique 2 (SD2) est une maladie génétique causant un léger nanisme disproportionné. Les chiens atteints présentent des pattes courtes avec des proportions normales pour le reste du corps. Cette mutation présente une pénétrance incomplète : tous les chiens possédant deux copies du gène défectueux ne présenteront pas de signes de dysplasie squelettique.

L'acidurie L-2-Hydroxyglutarique est une maladie génétique du système nerveux. Les signes cliniques sont des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans les urines et le plasma, des crises d'épilepsie, une démarche vacillante, de l’ataxie, des tremblements et une raideur musculaire et ils apparaissent généralement à partir de 6 mois.

Le locus I détermine un dilution des pigments de phaéomélanine (pigment rouge ou jaune), entrainant une dilution du pelage fauve en pelage crème, sable ou blanc en fonction des races. La mutation n’affecte pas les pigments d’eumélanine et n’a donc pas d’impact sur le pelage noir ou brun.

La déficience en phosphofructokinase est une maladie héréditaire de stockage du glycogène. Sans l'enzyme phosphofructokinase,, les cellules musculaires et les globules rouges ne sont pas capables de produire suffisamment d'énergie pour répondre à leurs besoins. Les signes cliniques sont la faiblesse, la léthargie, intolérance à l'exercice et l'anémie.

La polyneuropathie du malamute de l’Alaska (AMPN) est une maladie génétique neuromusculaire. Les symptômes peuvent inclure une intolérance à l'exercice, une atrophie musculaire principalement au niveau des pattes arrières, une paralysie laryngée entrainant un changement de l’aboiement et une respiration bruyante. Les premiers signes de la maladie apparaissent entre l'âge de 3 et 19 mois.

La cystinurie est un trouble qui interfère avec la réabsorption correcte de la cystine (un acide aminé) dans les reins menant à la formation de cristaux de cystine dans l'urine. Les chiens affectés présentent des cristaux de cystine au niveau des reins et / ou de la vessie. 

Chaque chien a sa propre signature ADN. Il s'agit en quelque sorte de sa carte d'identité génétique reprennant 22 microsatellites recommandés par l'ISAG (Société Internationale de Génétique Animale). Progenus est accrédité ISO17025 pour ce test.

Ce test permet d'établir un certificat ADN. Pour obtenir un pedigree, veuillez vous adresser à la Saint-Hubert: www.srsh.be

La dysplasie des bâtonnets et cônes de type 3 est l'une des diverses formes de l'atrophie progressive de la rétine (PRA). Cette mutation entraîne une perte graduelle de la vision nocturne, suivie de la vision diurne, jusqu'à la cécité totale.

La mucopolysaccharidose VII est une maladie de stockage lysosomal caractérisée par l'accumulation de glycosaminoglycanes dans les cellules provoquant des dommages cellulaires permanents. Les premiers signes cliniques sont un visage raccourci, des oreilles décollées et une poitrine large. La pathologie progresse vers une opacification de la cornée, une croissance réduite, des troubles locomoteurs, des anomalies cardiaques et un rétrécissement trachéal.

La fucosidose est un trouble du stockage lysosomal qui provoque l’accumulation de protéines et lipides dans les organes et principalement dans le tissu cérébral causant des symptômes neurologiques. Les animaux atteints présentent des troubles de coordination et comportementaux, la cécité et la surdité. Les premiers symptômes apparaissent vers l'âge de 18 mois avec une progression portant à la mort de l’animal.