Votre recherche : 'DOG-VWD1'
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Lipofuscinose neuronale cérébrale de type A (ARSG: c.296 G>A)
Code test: DOG-NCLAL’ataxie cérébelleuse (NCL-A) est un défaut génétique caractérisé par l’accumulation de lipofuscine au niveau du système nerveux entrainant des troubles de l’équilibre, de la déambulation ainsi que des contractions musculaires incontrôlées. Ce test est sous licence concédée par INRA / ENVA.49,85 € -
Polyneuropathie (SBF2: c.2363+1G>T)
Code test: DOG-CMTLa polyneuropathie du schnauzer nain est une maladie génétique neuromusculaire. Les symptômes peuvent inclure une intolérance à l'exercice, une atrophie musculaire principalement au niveau des pattes arrières, une paralysie laryngée entrainant un changement de l’aboiement et une respiration bruyante. Les premiers signes de la maladie apparaissent généralement vers l'âge de 3 mois.
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Hypomyélinisation (FNIP2: c.880delA)
Code test: DOG-HYMLes neurones sont recouverts d’une gaine de myéline, chez les chiens atteints d’hypomyélinisation, l’épaisseur de cette gaine est réduite. Les premiers symptômes sont observés à partir de l’âge de 1 à 2 semaines et incluent des tremblements et des troubles de l’équilibre. Dans la plupart des cas, les symptômes s’estompent à partir de 3-4 mois.
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Narcolepsie type 3 (HCRTR2: c.1105+5G>A)
Code test: DOG-NARC3La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.49,85 € -
Narcolepsie de type 2 (HCRTR2: c.647-36_647-35insN[226])
Code test: DOG-NARC2La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.78,65 € -
Ataxie cérébelleuse avec dégénérescence spongieuse type 1 (KCNJ10: c.986T>C)
Code test: DOG-SDCA1L’ ataxie cérébelleuse avec dégénérescence spongieuse est une pathologie neurodégénérative du cervelet. Les chiots atteints présentent une ataxie, des troubles moteurs, les spasmes musculaires et des pertes d'équilibre. Suite à la progression des symptômes, les chiots sont généralement euthanasiés avant 4 mois.
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Myopathie induite par l'exercice (ACADVL: c.1728C.A)
Code test: DOG-EIMMCette pathologie est due à une trouble du métabolisme des acides gras réduisant la production d’énergie dans les muscles. Les chiens affectés présentent une faiblesse musculaire survenant à l’effort pouvant porter à une tétraplégie, des douleurs musculaires et une coloration brunâtre des urines après exercice.49,85 € -
Ataxie cérébelleuse avec dégénérescence spongieuse de type 2 (ATP1B2: c.130_131ins227)
Code test: DOG-SDCA2L’ ataxie cérébelleuse avec dégénérescence spongieuse est une pathologie neurodégénérative du cervelet. Les chiots atteints présentent une ataxie, des troubles moteurs, les spasmes musculaires et des pertes d'équilibre. Suite à la progression des symptômes, les chiots sont généralement euthanasiés avant 4 mois.
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Dysplasie squelettique (COL11A2: c.143G>C)
Code test: DOG-SD2La dysplasie squelettique 2 (SD2) est une maladie génétique causant un léger nanisme disproportionné. Les chiens atteints présentent des pattes courtes avec des proportions normales pour le reste du corps. Cette mutation présente une pénétrance incomplète : tous les chiens possédant deux copies du gène défectueux ne présenteront pas de signes de dysplasie squelettique.
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Encéphalopathie par défaut de fission mitochondriale (MFF: c.471_475delinsCGCTCT)
Code test: DOG-MFEL'encéphalopathie par défaut de fission mitochondriale est une maladie génétique du système nerveux. Les bullmastiffs atteints de MFE présentent différents symptômes comme une ataxie, une déficience visuelle, des anomalies progressives de la démarche et des anomalies comportementales. Les premiers signes cliniques sont généralement observés vers l’âge de 6 mois.
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