Votre recherche : 'DOG-VWD1'

La rétinopathie multifocale CMR3 est une maladie génétique qui provoque des déchirements et des décollements multiples de la rétine. Dans les formes légères, le chien ne présente souvent aucun problème de vision malgré l’apparence anormale de la rétine.

La dysplasie des bâtonnets et cônes de type 1 est une des différentes formes d'atrophie progressive de la rétine (APR). La dégénération des photorécepteurs conduit à la cécité avant deux ans.

La maladie auto-inflammatoire du Shar-Pei (SPAID) est une pathologie génétique caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre et d'inflammation sans cause connue. Les symptômes les plus fréquents sont la fièvre, l'arthrite, la hyaluronose vésiculaire, l'otite et l'amyloïdose.

La dystrophie des bâtonnets et des cônes 2 est une forme d'atrophie progressive de la rétine caractérisée par une perte précoce, sévère et rapidement progressive de la fonction des cônes accompagnée d'une perte progressive des bâtonnets.

La dystrophie des bâtonnets et des cônes 1 est une forme d'atrophie progressive de la rétine caractérisée par une perte précoce, sévère et rapidement progressive de la fonction des cônes accompagnée d'une perte progressive des bâtonnets.

L'hyperkératose digitée est une maladie génétique causant une prolifération des cellules de l'épiderme. Les symptômes de cette pathologie sont l'épaississement et le durcissement des coussinets des quatre pattes. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement au cours de la première année de vie.

L'atrophie progressive de la rétine du Papillon (PAP PRA1) est une maladie génétique caractérisée par la dégénérescence de photorécepteurs en bâtonnets dans l'œil. Les premiers symptômes de perte de vision apparaissent entre 4 et 6 ans.

La dégénérescence cérébelleuse avec myosite est une encéphalopathie dégénérative. Les signes cliniques des chiens affectés sont très variables et peuvent inclure une faiblesse musculaire, une ataxie généralisée et une hypermétrie. L'âge d'apparition des signes neurologiques se situe entre 10 semaines et 6 mois.

La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.

Le locus B (brun) fait référence à différentes mutations du gène TYRP1 causant la couleur brune de la robe. Chez le Lancashire Heeler, une mutation spécifique (be) a été identifiée en plus des mutations classiques (bs, bd, bc) du test Locus-B.