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La néphropathie familiale est une maladie rénale avec une progressive destruction des deux reins. Les premiers symptômes sont une consommation d'eau excessive, une perte de poids, une diminution de l'appétit et des vomissements.

La diathèse hémorragique aussi connue sous le nom de syndrome de Scott est caractérisée par une tendance accrue à l'hémorragie est due à une altération de l'activité de coagulation.

La cataracte est l'une des principales causes de cécité chez les chiens. Ce test met en évidence une mutation dans le gène HSF4 considérée comme une facteur de risque au développement de la cataracte.

Les Landseers atteints de dystrophie musculaire de type Ullrich présentent une faiblesse musculaire générale. Les premiers symptômes apparaissent dans les premiers mois de vie, ces animaux sont euthanasiés ou meurent avant l’âge de deux ans.

La déficience en facteur VII est une maladie génétique affectant la coagulation sanguine. Les symptômes sont liés à des troubles légers de la coagulation sanguine comme des saignements et des ecchymoses.

L'atrophie progressive de la rétine (APR) entraîne une déficience visuelle due à la dégénérescence des photorécepteurs de la rétine. Les symptômes apparaissent généralement à partir de l'age de 5 ans.

L'achromatopsie, également connue sous le nom de Dégénérescence précoce des cônes, provoque la cécité diurne en raison de la dégénérescence des cônes rétiniens. Elle peut être diagnostiquée dans les premières semaines de la vie des chiots. Les chiens atteints deviennent daltoniens et sont photophobes.

La neutropénie cyclique est une maladie des cellules souches résultant dans la variation cyclique du nombre de neutrophiles circulants. Les signes cliniques de la neutropénie cyclique sont la fièvre, la diarrhée ,des douleurs articulaires ainsi que des infections respiratoires, oculaires et de la peau. 

La céroïde-lipofuscinose neuronale est un défaut génétique caractérisé par des changements de comportement progressifs, l'hyperactivité, la démence, l'agressivité, la perte de coordination, l'ataxie, des réponses posturales retardées, la cécité et des réponses lentes à la lumière pupillaire.

La céroïde-lipofuscinose neuronale est un défaut génétique caractérisé par un déficit visuel qui évolue vers la cécité complète, ainsi qu'une anxiété progressive, une dégénérescence cognitive et motrice et un manque de coordination.