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La myotonie congénitale est une maladie génétique caractérisée par une relaxation musculaire squelettique retardée après la contraction. Les signes cliniques sont une démarche raide et une hypertrophie des muscles squelettiques.

La dystrophie neuro-axonale est une maladie génétique neurodégénérative. Les symptômes incluent  différents symptômes neurologiques comme une démarche anormale, des pertes d’équilibre, des tremblements de tête, des mouvements involontaires des yeux (nystagmus).

L'épilepsie bénigne juvénile est une maladie dont les signes cliniques apparaissent entre 5 et 12 semaines. Les chiens atteints présentent des convulsions caractérisées par des tremblements généralisés, de l'ataxie et des raideurs.

L'insuffisance d'Adhérence Leucocytaire est une anomalie du système immunitaire. En raison de la mutation, les leucocytes ne détruisent pas les bactéries et les virus conduisant à la mort des chiots atteints.

La gangliosidose est un défaut génétique qui provoque le stockage des gangliosides GM1 dans divers tissus. Les signes cliniques de la pathologie sont un dysfonctionnement neurologique progressif et un retard de croissance

La cataracte est l'une des principales causes de cécité chez les chiens. Ce test met en évidence une mutation dans le gène HSF4 considérée comme une facteur de risque au développement de la cataracte.

L'ostéogenèse imparfaite aussi connue sous le nom de maladie des os de verre, se caractérise par une extrême fragilité des os et des dents causée par une structure anormale du collagène.

La polyneuropathie de type 2 (LNP2) est une maladie neuromusculaire progressive caractérisée par une faiblesse généralisée, une hypotonie, une paralysie du larynx et une atrophie musculaire en particulier des membres postérieurs. 

La myopathie centronucléaire est une maladie génétique affectant les muscles et se caractérisant par une atrophie musculaire progressive et une intolérance à l'exercice. Les premiers signes cliniques apparaissent vers l’âge de 6 mois.

La maladie pulmonaire inflammatoire est une maladie génétique affectant le système immunitaire. Les symptômes incluent de la fièvre, de la toux, des difficultés respiratoires et des Vomissements mousseux. Les premiers signes cliniques apparaissent dès la naissance.