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Le locus E ou extension fait référence à une mutation du gène MC1R. Pour ce code test, la mutation testée est la mutation e^3. Chez le husky, les chiens avec deux copies des allèles e^1 ou e^3 auront un pelage blanc. Pour l’allèle e^1 et les autres races, consultez le lien suivant :  DOG-LOCUS-E.

L’ataxie spinocérébelleuse (LOA) est une maladie génétique du système nerveux. Les chiens atteints présentent les premiers signes d'ataxie vers l'âge de 6 à 12 mois. Les symptômes de cette pathologie sont une perte d'équilibre, un manque de coordination progressif jusqu’à la perte totale de mobilité.

Un autre test pour l’ataxie spinocérébelleuse est disponible. Pour plus d’informations, consulter le test DOG-SCA.

Le locus E ou extension fait référence à une mutation du gène MC1R. Pour ce code test, la mutation testée est la mutation e^2.  Chez le bouvier australien, les chiens avec deux copies des allèles e^1 ou e^2 ou une copie de chaque allèle auront un pelage crème. Pour l’allèle e^1 et les autres races, consultez le lien suivant :  DOG-LOCUS-E.

Le locus D ou dilution fait référence à une mutation dans le gène MLPH causant une couleur de robe diluée. Cette mutation dilue la robe noire en bleu, le chocolat en lilas et le jaune en champagne.

La mutation testée est la mutation d^1. Pour les races Chow chow, Sloughi et Chien thaïlandais à crête dorsale, le test à réaliser est le test DOG-LOCUS-D-CHOW.

L’ataxie spinocérébelleuse (SCA ou SAMS) est une maladie génétique du système nerveux. Les chiens atteints présentent les premiers signes d'ataxie vers l'âge de 3 à 6 mois. Les symptômes de cette pathologie sont une perte d'équilibre, un manque de coordination progressif jusqu’à la perte totale de mobilité.

Un autre test pour l’ataxie spinocérébelleuse d’apparition tardive est disponible. Pour plus d’informations, consulter le test DOG-LOA.

Le locus D ou dilution fait référence à une mutation dans le gène MLPH causant une couleur de robe diluée. Cette mutation dilue la robe noire en bleu, le chocolat en lilas et le jaune en champagne. La mutation testée est la mutation d^2 et est spécifique des races Chow chow, Sloughi et Chien thaïlandais à crête dorsale. Pour les autres races, le test à réaliser est le test DOG-LOCUS-D.

La surdité unilatérale associée à un syndrome vestibulaire est une affection génétique liée à une anomalie de l’oreille interne. Elle peut entraîner une perte d’audition d’un côté ainsi que des troubles de l’équilibre.

Les signes cliniques observés incluent une inclinaison de la tête, des déplacements en cercle, un manque de coordination des membres et des mouvements oculaires anormaux.

Chez le Dobermann, une maladie présentant des symptômes similaires a été décrite et est associée à une mutation du gène MYO7A. Pour plus d’informations, veuillez consulter la page : DOG-DINGS. 

Le poil long est causé par des mutations du gène du facteur de croissance des fibroblastes-5 (FGF5). Jusqu'à présent, cinq mutations ont été identifiées. Le test du poil long identifie la mutation p.Cys95Phe qui est la plus commune à travers les races. L'allèle du poil court (L) est dominant sur le poil long (l), donc deux copies de l'allèle du poil long sont nécessaires pour avoir des chiens à poil long. Le test spécifique pour la race Akita est disponible: voir test Poil long - Akita (DOG-LHA).

La dystrophie neuro-axonale est une maladie neurologique héréditaire rare, observée chez le Spanish Water Dog.

Les signes apparaissent entre six et onze mois et progressent lentement, avec des anomalies de la démarche, des changements de comportement et parfois des troubles de la continence.

À l’examen, on observe une légère inclinaison de la tête, une ataxie modérée, des réflexes diminués et d’autres troubles neurologiques comme des déficits sensoriels, visuels ou musculaires.

La maladie est sévère et multifocale, et les chiens sont généralement euthanasiés avant l’âge de deux ans. Ce test est également conseillé pour le Lagotto Romagnolo dans le cadre du programme d’élevage du gouvernement flamand (voir le programme officiel).