L'ataxie spinocérébelleuse est une maladie génétique causant une dégénérescence des cellules nerveuses. Les symptômes de cette pathologie sont des troubles moteurs progressifs entrainant une incapacité à marcher ainsi qu’un déficit proprioceptif des membres postérieurs. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement entre 4 et 19 mois.
