Mucopolisaccaridosi di tipo 6
La mucopolisaccaridosi VI è una malattia da accumulo lisosomiale i cui sintomi possono manifestarsi già a 6 settimane di vita. Questi sintomi includono la dismorfia facciale, una ridotta flessibilità, un ritardo nella crescita, la perdita di mobilità degli arti posteriori, problemi articolari e l'opacizzazione della cornea.
.Trasmissione
Autosomico recessivoRazza
Ragdoll, Domestic Short Hair, Sacro di Birmania, Mandarino, Oriental Shorthair, Siamese



