Cavallo

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sui cavalli arabi: l'atassia cerebellare (HORSE-CA), la sindrome del puledro lavanda (HORSE-LFS), la malformazione occipito-atlanto-assiale (HORSE-OAAM) e l'immunodeficienza combinata grave (HORSE-SCID).

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sul quarter horse: la Miopatia da accumulo di polisaccaridi (HORSE-PSSM), l'amilopectinosi (HORSE-GBED), l'astenia cutanea regionale (HORSE-HERDA), la paralisi periodica iperkaliemica (HORSE-HYPP) e l'ipertermia maligna (HORSE-MH).

Questo profilo riprende le analisi specifiche da effettuare sui cavalli arabi: l'atassia cerebellare (HORSE-CA) e l'immunodeficienza combinata grave (HORSE-SCID).

Ogni cavallo ha una propria firma DNA. Si tratta di una sorta di carta d'identità genetica, contenente i 17 microsatelliti raccomandati dall'ISAG (International Society of Animal Genetics). Progenus è accreditato ISO17025 in relazione a questo test.

L'atrofia cerebellare è una malattia neurologica genetica i cui sintomi principali consistono in atassia e tremori delle gambe e della testa. La gravità dei sintomi varia da un individuo all'altro.

L'immunodeficienza combinata grave determina una riduzione del numero di linfociti B e T, con conseguente decremento delle difese immunitarie. I puledri SCID risultano nella norma alla nascita, ma sono maggiormente suscettibili alle infezioni ed evidenziano rapidamente segni come temperatura corporea elevata, stress respiratorio e diarrea. I puledri affetti non sopravvivono oltre i sei mesi.

La sindrome del puledro fragile di tipo 1 (WFFS) è riconducibile a un'anomalia nella sintesi del collagene, caratterizzata da cute e mucose iperestensibili, anormalmente esili e fragili, che provocano lesioni estese in tutto l'organismo. I segni della malattia sono riscontrabili fin dalla nascita. I puledri appena nati sono sottoposti a eutanasia dovuta a una prognosi infausta legata a una malattia incurabile. Il test WFFS è un test brevettato in Germania, Francia e Regno Unito. Qualora i clienti risiedano in questi paesi, sono pregati di contattarci.

L'amilopectinosi (GBED) è una malattia che pregiudica l'immagazzinamento del glicogeno (zucchero) nei tessuti. Questa malattia è fatale poiché il cervello, il cuore e i muscoli non sono in grado di funzionare correttamente. Gli animali affetti possono nascere morti e i puledri che sopravvivono al termine della gravidanza sono generalmente sottoposti a eutanasia.

L'astenia cutanea regionale equina ereditaria è una malattia genetica della pelle caratterizzata da cicatrici cutanee iperestensibili e da lesioni gravi lungo la schiena dei cavalli affetti. I cavalli affetti sono generalmente sottoposti a eutanasia.

La malattia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1) è una malattia da accumulo di glicogeno che si concentra nel muscolo danneggiandolo. I sintomi della PSSM1 sono debolezza muscolare, atrofia muscolare, rabdomiolisi acuta e riluttanza del cavallo nel muoversi. Questo test è brevettato e subappaltato al laboratorio che ne è il titolare del brevetto.