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Ce pack reprend les tests recommandés définis par le programme d'élevage flamand pour le Spitz allemand nain: la rétinopathie multifocale de type 1 (DOG-CMR1), la dystrophie des bâtonnets et des cônes de type 4 (CORD1) (DOG-PRA-CRD4) et la dysplasie des bâtonnets et cônes de type 3 (PRA-RCD3).

Le programme d'élevage flamand rend également obligatoire les tests inclus dans notre pack DOG-SPIA-P-VL.

Il locus B (marrone) fa riferimento a una mutazione del gene TYRP1 che causa il colore marrone del mantello, noto anche come fegato o cioccolato. L'allele nero (B) è dominante a scapito degli alleli marroni (bs, bd, bc). Per i cani rossi o gialli, l'allele marrone non modificherà il colore del mantello, ma cambierà il colore del naso e dei cuscinetti delle zampe. Altre mutazioni possono determinare la colorazione marrone del mantello del Pastore Australiano (DOG-LOCUS-B-BGAUST) e del Lancashire Heeler (DOG-LOCUS-B-LHEELER). Questo test non rileva la mutazione cioccolato (DOG-COCOA) nei Bouledogue francesi.

Il locus E o extension fa riferimento a una mutazione del gene MC1R. I cani con uno o due alleli E dominanti producono eumelanina (pigmento nero), a differenza dei cani aventi due copie dell'allele e^1 che presentano un pelo rosso o giallo. Nel caso di cani con almeno un allele E, il colore del pelo sarà determinato da altri geni, tra cui i loci A, B, D e K.

Sono state identificate nel 2018 altre due varianti di questa mutazione: l'allele e^2 presente nell'Australian Cattle Dog (vedere DOG-LOCUS-E-CATTLEDOG) e l'allele e^3 negli husky (vedere DOG-LOCUS-E-HUSKY).

Il locus D o diluizione fa riferimento a una mutazione nel gene MLPH che determina un colore del mantello diluito. Tale mutazione diluisce il colore del mantello nero in blu, il cioccolato in lilac (lavender) e il giallo in champagne.

La mutazione testata è la mutazione d^1. Per le razze Chow chow, Levriero Arabo e Thai Ridgeback Dog, il test da effettuare è il test DOG-LOCUS-D-CHOW.

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La displasia dei bastoncelli e dei coni di tipo 4 è una delle diverse forme di atrofia progressiva della retina (PRA). Questa mutazione porta a un'insorgenza tardiva dell’atrofia progressiva della retina (PRA,) con cecità che si manifesta dopo i 7 anni.

La degenerazione progressiva dei bastoncelli e dei coni è una delle diverse forme di atrofia progressiva della retina (PRA), che causa la degenerazione e la morte delle cellule retiniche. Il principale sintomo riscontrato è la perdita progressiva della vista a partire dall'età di 3-5 anni. Il test può essere effettuato su qualsiasi razza, ma è particolarmente significativo per le razze elencate di seguito

La brachiuria, nota anche come coda corta, è una mutazione dominante che è mortale in utero nello stato omozigote (due copie della mutazione della coda corta). Questo test può anche identificare se la coda del cane è naturalmente corta o se è stata tagliata. L'elenco delle razze per le quali il test è validato è elencato di seguito. In altre sei razze studiate, la coda corta non era imputabile alla mutazione testata: Boston Terrier, Bulldog Inglese, King Charles Spaniel, Zwergschnauzer, Parson Russell Terrier, Rottweiler

Il locus E o extension fa riferimento a una mutazione del gene MC1R. Per questo codice di test, la mutazione testata è la mutazione e^3. Nell'husky, i cani con due copie degli alleli e^1 o e^3 presenteranno un pelo bianco. Per quanto riguarda l'allele e^1 e le altre razze, si rimanda al seguente link:  DOG-LOCUS-E.

L'atassia spinocerebellare a insorgenza tardiva (LOA) è una malattia genetica del sistema nervoso. I cani affetti mostrano i primi segni di atassia a circa 6-12 mesi di età. I sintomi di questa patologia consistono nella perdita di equilibrio, nella mancanza di coordinazione progressiva e finanche nella perdita totale della mobilità.

È previsto un altro test in grado di individuare l'atassia spinocerebellare. Per ottenere maggiori informazioni, si rimanda al test DOG-SCA.