Sordità congenita (LOXHD1: c.5747G>C)
La sordità congenita nei Rottweiler è una patologia genetica che provoca perdita dell’udito bilaterale fin dalle prime settimane di vita. I cuccioli colpiti presentano sordità profonda, senza altri segni clinici evidenti.
Questa patologia è associata a una mutazione del gene LOXHD1, che svolge un ruolo chiave nella funzione delle cellule ciliate della coclea.



